孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果.docVIP

精品论文 参考文献 孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果 刘志（通讯作者） 王子阳 　　（湖北省阳新县兴国镇卫生院儿科 湖北 黄石 435200） 　　【摘要】 目的：探讨孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法：选取于2013年1月－2014年2月来院治疗的小儿哮喘患儿68例作为研究对象，随机数字表法分为对照组和观察组，每组各34例，对照组给予单纯布地奈德治疗，观察组给予孟鲁司特纳联合布地奈德治疗，比较两组患者的临床效果。结果：观察组的总有效率为97.06%，显著高于对照组的85.29%，差异有统计学意义（Plt;0.05）；两组患儿均无严重不良反应发生。结论：小儿哮喘采取孟鲁司特纳联合布地奈德治疗的临床效果显著，可改善患儿肺功能，值得临床推广应用。 　　【关键词】小儿哮喘；孟鲁司特纳；布地奈德；临床效果 　　【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）13-0068-02 　　小儿哮喘是临床儿科中常见呼吸系统疾病，主要是由多种细胞及炎性介质引起的气道变态反应性炎症疾病，具有发病率高、病情发展快等特点，会对患儿的生活质量及身体健康造成不良影响。若不加以及时治疗，将会引发肺心病、成人哮喘或气肿等疾病，甚至可能导致死亡。有资料统计我国小儿哮喘的发病率约为1.30%～4.00%[1]。目前临床上治疗小儿支气管哮喘的方法较多，但大多数治疗方法的疗效均不明确。以往临床上采用布地奈德等糖皮质激素药物治疗小儿哮喘，治疗效果较好，但部分患儿病情控制不佳，易发展为成人哮喘。由此，我院对小儿哮喘患儿采取孟鲁司特纳联合布地奈德治疗，现对其结果进行报道： 　　1.资料和方法 　　1.1 一般资料 　　选择2013年1月－2014年2月来院治疗的小儿哮喘患儿68例，随机分为对照组和观察组，每组各34例，其中观察组男19例，女15例，年龄2～12岁，平均年龄（6.4plusmn;1.3）岁；病程2～25个月，平均病程（12.3plusmn;1.5）个月。对照组男20例，女14例，年龄2～13岁，平均年龄（6.8plusmn;1.5）岁；病程3～26个月，平均病程（13.8plusmn;1.7）个月。两组患者一般资料比较无差???性（Pgt;0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 　　两组患儿入院后均给予吸氧、止咳、抗感染、平喘等对症支持治疗。对照组口服布地奈德悬浊液治疗，根据不同年龄患儿给予不同剂量，4岁以下患儿剂量为0.2mg/次，4岁及以上患儿剂量为0.4mg/次，1次/6h，患儿临床症状有所改善后，改为1次/12h。观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗，采取口服，不同年龄患儿给予不同剂量，6岁以下患儿剂量为4mg/次，6岁以上患儿剂量为5mg/次，1次/d，睡前服用。两组患儿均治疗1个月。用药期间观察两组患者的肺功能改善情况及不良反应。 　　1.3 评价标准 　　疗效判定标准[2]：显效：咳嗽、呼吸困难、肠鸣音等临床症状及体征完全消失，肺功能改善；有效：临床症状有所改善，肺功能恢复正常；无效：临床症状无变化或加重。总有效率=显效+有效。观察两组患儿的临床治疗效果、肺功能改善情况及不良反应发生情况。 　　1.4 统计学处理 　　对本组收集的所有数据采用统计学软件SPSS17.0数据包进行分析，计量资料采用均值plusmn;标准差（x-plusmn;s）来表示，计量资料的对比采用t检验，计数资料的对比采用卡方检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1 两组患者临床疗效比较 　　观察组的总有效率为97.06%，显著高于对照组的85.29%，差异有统计学意义（x2=8.8086，Plt;0.05），见表。 　　两组患者临床疗效比较 　　组别 例数 显效 有效 无效 总有效率（%） 　　观察组 34 26（76.34） 7（20.59） 1（ 2.94） 33（97.06） 　　对照组 34 17（50.00） 12（35.29） 5（14.71） 29（85.29） 　　x2 14.9104 5.3664 8.6086 8.6086 　　P 0.0001 0.0205 0.0033 0.0033 　　2.2 两组患者不良反应发生情况