pGL3EGR1-Bax重组载体的构建及对非小细胞肺癌细胞的转染.pdfVIP

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pGL3EGR1-Bax重组载体的构建及对非小细胞肺癌细胞的转染.pdf

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上海交通大学学报(医学版) __--——●—●_________________________________—___-_________-________________——————————————_———————————————————————————————一一 1674-81 ·技术与方法· [文章编号] 15(2012)12—1659—04 细胞的转染黄静1。沈庆1，冯玉麟2，李华1 (1．重庆市第三人民医院呼吸内科，重庆400014；2．四川大学华西医院呼吸内科，成都610051) NCI—H460细胞株作为空白对照组和阴性对照组，采用RT—PCR技术和Western NCI-H460细胞中的有效表达。 [关键词]早期生长反应基因1；Bax基因；克隆；转染：基因表达 [DOI】10．3969／j．issn．1674—8115．2012．12．029[中图分类号】Q78 [文献标志码]B Constructionof recombinantvector anditstransfection pGL3／EGRI-Bax into cellsofnon--small·-cellcarcinoma lung HUANG Hual Yu—lin2，LI Jin91，SHENQin91，FENG Third fJ．DepartmentofRespiratoryMedicine，the of PeoplesHospitalofChongqing，Chongqing China RespiratoryMedicine，West 610051，ChinaJ Hospital，SichuanUniversity，Chengdu Toclone andBCL2一associatedX [Abstract】Objective earlygrowthresponse一1(EGRl)gene construct their vector 1一Bax．andlransfectit intocellsofnon—small—cellcarcinoma． CO-expression pGL3／EGR lung Methods coded ofEGRlandBax was PCRwith from Full—lengthsequence genes by the DNAisolated amplified genome mousebrain as tissue ofEGRlandBax werefirstclonedinto template respectively．PCRamplifiedfragment genes pTA2 thensubclonedinto vectorto vector，and