低离子聚凝胺在输血检验中的应用分析.docVIP

精品论文 参考文献 低离子聚凝胺在输血检验中的应用分析 1.山东潍坊滨海经济开发区人民医院 检验师 262737； 2.山东潍坊滨海经济开发区人民医院 初级检验师 262737 摘要：目的：对输血检验中应用低离子聚凝胺的效果进行分析研究。方法：选取于2013年4月-2015年12月期间我院收治的受血者126例，根据不同输血检验方法将其1：1随机分为参照组和实验组各63例，观察并比较盐水法和低离子聚凝胺的效果。结果：实验组的检验耗时时间明显短于参照组，阳性检出率明显低于参照组[7.94% VS 25.40%]；同时实验组的准确度、灵敏度、稳定性分别为90.48%、93.65%以及88.89%，均明显高于参照组的73.02%、74.60%以及69.84%，组间差异经t检验，有统计学意义（Plt;0.05）。结论：输血检验中应用低离子聚凝胺的效果十分满意，能够准确观察并预防溶血反应，是一种具有可靠性和安全性的输血检验方法。 关键词：低离子聚凝胺；输血检验 输血这种常用救治手段在急诊抢救以及手术过程中占有十分重要的作用和地位，但是临床输血安全问题也会严重威胁患者的身体健康甚至是生命安全，如果在输血过程中因输血检验的而出现交叉配血的情况，不仅会出现急性溶血等严重的输血反应，而且有可能危及患者生命安全[1]。本院在2013年4月-2015年12月期间收治的受血者中应用低离子聚凝胺进行输血检验，效果理想，现报道如下： 1 资料和方法 1.1 一般资料 选取于2013年4月-2015年12月期间我院收治的受血者126例，其中男性受血者、女性受血者的人数分别是74例和52例；年龄最小的受血者2岁，年龄最大的受血者78岁，中位年龄：（42.35plusmn;10.23）岁。将以上受血者根据不同输血检验方法按照多中心、随机、平行、对照设计的研究方法1：1随机分为参照组和实验组各63例，入院后2组受血者的性别、年龄等一般基本资料经统计学处理，具有高度相似性，无统计学意义（Pgt;0.05），可进行组间比较。 1.2 方法 1.2.1 参照组 本组的63例受血者接受盐水法进行输血检验：在1张玻片上标注好主侧和次侧，将2滴受血者的血清加入主侧，并将供血者的1滴红细胞悬液加入；将1滴供血者红细胞悬液??入次侧。将其混匀后15min对结果进行观察[2]。 1.2.2 实验组 本组的63例受血者接受低离子聚凝胺技术进行输血检验：本次研究中使用珠海贝索生物技术有限公司生产的凝聚胺介质试剂盒，在主侧管中加入2滴受血者静脉血中分离出的血清，并将1滴献血者3%-5%的红细胞悬液加入；在次侧管中加入2滴献血者的血清，并将1滴受血者3%-5%的红细胞悬液加入；然后将0.7ml低离子介质以及2滴polybrene 试剂加入在主侧管及次侧管内，充分摇匀，然后以3400 转/min的速度用离心机离心10s，将上清液倒掉，剩余0.1ml的液体于管滴内，将试管轻轻摇动，如果出现明显凝聚的情况，则将2滴悬浮液加入主侧管及次侧管内，将试管轻轻摇动，非特异性凝集在1min左右的时间内凝聚消失，则说明阴性，能够配血；如果没有出现凝聚消失的情况，则为阳性，配血失败[3]。 1.3 统计学分析 本文所得实验数据均采用SPSS18.0统计学软件进行处理分析，计量资料以均数plusmn;标准差（?xplusmn;s）的形式表示，组间对比采用t检验，计数资料对比采用X2检验，检验标准Plt;0.05表示具有统计学意义。 2 结果 2.1 比较两组交叉配血试验效果 参照组耗时（6.32plusmn;1.31）min，阳性检出率为25.40%（16/63）；实验组耗时（2.11plusmn;1.07）min，阳性检出率为7.94%（5/63）；组间差异经t检验，有统计学意义（Plt;0.05）。 2.2 比较两组输血检验结果 实验组的准确度、灵敏度、稳定性分别为90.48%、93.65%以及88.89%，均明显高于参照组的73.02%、74.60%以及69.84%，组间差异经t检验，有统计学意义（Plt;0.05），详情见表1。 3 讨论 在本次研究中，将盐水法和低离子聚凝胺两种不同输血检验方法分别应用于我院收治的126例受血者中，结果显示：实验组的检验耗时时间明显短于参照组，阳性检出率明显低于参照组[7.94% VS 25.40%]；同时实验组的准确度、灵敏度、稳定性分别为90.48%、93.65%以及88.89%，均明显高于参照组的73.02%、74.60%以及69.84%，组间差异经t检验，