帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症的效果分析.docVIP

精品论文 参考文献 帕罗西汀联合丁螺环酮治疗焦虑症的效果分析 田满红 　　湖南省湘西自治州精神病医院 湖南湘西 416700 　　【摘 要】目的：分析及探索对焦虑症患者采用帕罗西汀与丁螺环酮联合治疗的临床效果，旨在为焦虑症患者的临床治疗提供有效依据。方法：收集我院2013年10月~2015年9月间接诊的患焦虑症的120例患者进行临床研究，按照随机、对照、双盲的原则将所有患者随机分成对照组和研究组，每组各包含60例患者。对照组60例患者单纯给予帕罗西汀口服进行治疗，研究组60例患者则在对照组的治疗基础上加用丁螺环酮口服联合进行治疗。两组患者均接受为期3个月的治疗，疗程结束后通过汉密尔顿焦虑量表（HAMA）对两组患者的临床疗效进行评估比较分析。结果：与对照组相比，研究组患者治疗后的总有效率明显更高，（P＜0.05）差异有统计学意义。与治疗前相比，两组患者治疗后1月、3月时的HAMA评分均有明显降低，其中又以研究组的差异更为显著（P＜0.05）。结论：对焦虑症患者采用帕罗西汀与丁螺环酮联合治疗疗效显著，可有效缓解患者的焦虑症状，值得推广。 　　【关键词】焦虑症；丁螺环酮；帕罗西汀；临床疗效 　　焦虑症是临床上一种非常常见的神经疾病，随着近年来社会经济的不断提高，人们的工作及生活压力逐渐增大，焦虑症的发生率亦呈逐年上升趋势，若没有及时进行治疗或治疗不当，往往容易导致患者的病情进展成抑郁症，从而严重影响了患者的身心健康和生活质量[1]。本研究收集我院2013年10月~2015年9月间接诊的患焦虑症的120例患者进行临床研究，给予帕罗西汀与丁螺环酮联合方案进行治疗，获得了较好的效果，现总结报告如下： 　　1 对象和方法 　　1.1对象 　　收集我院2013年10月~2015年9月间接诊的患焦虑症的120例患者进行临床研究，纳入标准：（1）本组120例患者均符合CMMD-3-R中关于焦虑症的相关诊断标准[2]；（2）均具有焦虑、幻想、异常兴奋及抑郁等典型的焦虑症状；（3）患者及家属均对本研究知情同意，且自愿签署知情同意书。排除标准：（1）合并脑、心、肝、肾等严重器官性疾病者；（2）合并抑郁症者；（3）合并药物性或酒精依赖的患者。按照随机、对照、双盲的原则将所有患者随机分成对照组和研究组，每组各包含60例患者。对照组中，男性患者37例，女性患者23例；其中最低年龄41岁，最高年龄68岁，平均年龄（48.73plusmn;6.16）岁；病程5h~13d，平均病程（2.37plusmn;1.15）d。研究组中，男性患者39例，女性患者21例；其中最低年龄43岁，最高年龄68岁，平均年龄（48.87plusmn;6.23）岁；病程6h~14d，平均病程（2.53plusmn;1.07）d。两组患者的性别、年龄及病程等基线资料比较，（P＞0.05）差异均无统计学意义，存在临床可比性。 　　1.2 方法 　　两组患者治疗前均停用相关抗精神病药物，且时间超过1周。对照组60例患者单纯给予帕罗西汀口服进行治疗，帕罗西汀（生产企业：浙江尖峰药业有限公司，批准文号：国药准字20mg经口服用药治疗，每天1次，于早餐后顿服，若患者的症状较重，可按照其耐受性酌情将剂量增加至每天40mg，但注意最高剂量不可超过每天60mg。研究组60例患者则在对照组的治疗基础上加用丁螺环酮口服联合进行治疗，其中帕罗西汀的用药剂量和对照组完全相同。同时给予丁螺环酮（生产企业：江苏恩华药业股份有限公司，批准文号：国药准字经口服用药治疗，每天15~30mg，分3次服用。两组患者均连续接受为期3月的治疗。 　　1.3 观察指标 　　疗程结束后通过汉密尔顿焦虑量表（HAMA）[3]对两组患者的临床疗效进行评估比较分析，疗效评估标准：①治愈：治疗后患者的HAMA减分率ge;75%；②显效：治疗后患者的HAMA减分率50~74%；③有效：治疗后患者的HAMA减分率25~49%；④无效：治疗后患者的HAMA减分率＜25%。同时观察和记录两组患者的不良反应发生情况。 　　1.4统计学方法 　　纳入SPSS20.0统计软件中进行分析，分别采用x2比较法与t检验法对本次研究中的计数资料和计量资料进行对比分析，（P＜0.05）表示差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组的临床疗效对比 　　经表1可见，与对照组相比，研究组患者治疗后的总有效率明显更高，（P＜0.05）差异有统计学意义。 　　表1两组的临床疗效对比[n（%）] 　　组别 n 治愈 显效 有效 无效 总有效率% 　　研究组 60 29（48.33） 16（26.6