第一章第五节伴性遗传.ppt

;我为什么是男孩？;;;;XY型性别决定;伴性遗传;第五次人口普查结果:(2000、11、1);;;;;色盲检测图;有两个驼峰的骆驼;你的 色觉 正常吗？;;; 问题： 什么样的人不能当司机？;男性患者; 问题： 根据上面的资料，你知道色盲是怎样遗传的吗？;色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。;色觉基因型;一、伴 性 遗 传;;㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象;㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象;㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象;㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象; 由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？;XbY; 请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下：红绿色盲遗传的特点是什么？;红绿色盲的遗传特点：;二、伴性遗传的研究运用;III3的基因型是_____,他的致病???因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. ; ? 练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？ ;1、人类精子的染色体组成是------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 ;I; 如果某显性致病基因 位于X染色体上，其 遗传特点是怎样的？ ;三、其他的伴性遗传;血友病简介;血友病遗传系谱图; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ;　;其他伴性遗传疾病 伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 蹼趾