第八周 伴性遗传.ppt

* 1.果蝇的红眼、白眼 2.人类的红绿色盲 3.抗维生素D佝偻病 基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 一.伴性遗传 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 　 [小调查]　以下两副图中你看到了什么? Ａ Ｂ 红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女性 性 别 从表中分析，为什么红绿色盲的患者 男性多于女性 ？ 男性 男性患者 女性患者 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿 二.人类红绿色盲症（遗传图解①）　 X XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性 携带者 女性 正常 男性 色盲 男性正常 男性 正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 × 二.人类红绿色盲症（遗传图解②）　 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb X XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y × 交叉遗传： 隔代遗传： 男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基 因携带者。 二.人类红绿色盲症--伴X染色体隐性遗传病 特点　 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 思考判断：女儿患病父亲一定患病？ 父亲患病女儿一定患病？ 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY 配子 子代 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 二.人类红绿色盲症（遗传图解③）　 女儿色盲父亲一定色盲 (女病父必病) 女性色盲 男性正常 XbXb XBY 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 思考判断：母亲患病儿子一定患病？ 儿子患病母亲一定患病？ 二.人类红绿色盲症（遗传图解④）　 母亲色盲儿子一定色盲 (母病子必病) 二.人类红绿色盲症--伴X染色体隐性遗传病 特点　 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 女病父必病 母病子必病 【典例1】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？ （ ） A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号 【典例2】（2003年全国综合）关于人类红绿色盲 的遗传，正确的预测是 A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 三.抗维生素D佝偻病　 症状: 原因: X型腿、O型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等 位于X染色体上的显性伴性遗传 ---伴X染色体显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。 ? 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 伴X染色体上显性遗传特点 : （1）女性患者多于男性患者 （2）表现为代代相传，具有连续现象 （3）父病女必病，子病母必病 （4）女性正常，其父亲、儿子全部正常 【典例3】人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ） A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2