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遗传系谱图解题策略
遗传系谱图题型分析和解题策略
枣阳一中:吴俊
摘要:单基因遗传病可根据致病基因的显隐性和染色体的位置进行分类,及各类遗传病的特点。在了解各类遗传病特点的基础上,灵活应用于人类系谱图的解题中。
关键词:单基因遗传病 系谱图 交叉遗传
随着生活水平的提高和医药卫生条件的改善,人类的传染性疾病已经逐渐得到控制,而人类的遗传病的发病率和死亡率却逐年增高的趋势,人类的遗传病已成为威胁人类健康和社会稳定的一个重要因素。在众多的遗传病中,单基因遗传病较为常见,且在高中教学中考查较多。以下内容是我针对常见遗传病在系谱图题型中的解题见解。
(一)单基因遗传病的类型与特点
1.从显隐性上看
显性病 隐性病 特点 通常代代相传 可隔代遗传 2.从位于的染色体上看
染色体 特点 常染色体 与性别无关 X染色体 与性别有关,且交叉遗传 Y染色体 传男不传女,只有男性患者没有女性患者 3.常见人类单基因遗传病的5种遗传方式及其特点、病例。
特点及病例 显性病 隐性病 常染色体 常显特点:
(1)通常代代相传
(2)与性别无关:男 = 女
病例:多指、并指、软骨发育不全 常隐特点:
(1)可隔代遗传
(2)与性别无关:男 = 女
病例:白化病、先天聋哑 X染色体 伴X显性特点:
(1)通常代代相传
(2)与性别有关:男 <女
(3)交叉遗传:
女正常,其父其子必正常;
男患者,其母其女必患病
病例:抗维生素D佝偻病 伴X隐性特点:
(1)可隔代遗传
(2)与性别有关:男>女
(3)交叉遗传:
女患者,其父其子必患病;
男正常,其母其女必正常
病例:红绿色盲、血友病 Y染色体 传男不传女,只有男性患者没有女性患者。病例:外耳道多毛症 (二).遗传系谱图中单基因遗传病的推断
1. 系谱图中有特征图(即有性状分离现象)
(1)首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传:
①“无中生有”为隐性遗传病,即图中(1)(3)是隐性遗传病。
②“有中生无”为显性遗传病,即图中(2)(4)是显性遗传病。
(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
①在已确定显、隐性的系谱中:有女与双亲不同的,因不符合交叉遗传现象,如图中(1)(2),即定为常染色体遗传病。
②在已确定显、隐性的系谱中:仅儿子与双亲不同的,因符合交叉遗传现象,不能排除伴X染色体或常染色体遗传,如图中(3)(4),所以还要看其它条件。
a.优先看系谱图外是否有附加文字信息:例如某个体不携带致病基因或某个体为纯合等。
b.若无系谱图外无附加文字信息:则只能根据伴X遗传病有交叉遗传的特有现象,在系谱图中设法找出不符合交叉遗传规律的个体,从而排除伴X遗传病的可能性。即利用反证法排除X染色体遗传,确定为常染色体遗传。
ⅰ.若为隐性病:看女患者,其父其子必患病;或看男正常,其母其女必正常;
如有相悖,则一定不是伴x染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。
ⅱ.若为显性病:看女正常,其父其子必正常;或看男患者,其母其女必患病;
如有相悖,则一定不是伴x染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。
即:无论显隐性遗传病,均注意看:
女性的隐性、男性的显性个体上下代异性的表现型是否与其相同。
例题1:右图是某一家庭同时患有两种单基因遗传病的系谱图,请判断这两种病的遗传方式。
甲 ,乙 。
【解析】【】
【解析】【】【】【】考查几种常见单基因遗传病的特点;根据该病的遗传特点,如果是X染色体隐性遗传病,则不可能出现父方正常,而女儿患病,其他三种情况则都有可能。【】例5.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传
病的系谱图。下列叙述正确的是( )
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
【】该题主要考查遗传系谱中显隐性的判别、染色体的判断;此题可用排除法:先根据男性患者4和正常女儿2排除X染色体上的显性遗传;该病若为伴X染色体隐性遗传病,1的基因型就是XAY,不能叫
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