遗传系谱图解题策略.doc

遗传系谱图题型分析和解题策略 枣阳一中：吴俊 摘要：单基因遗传病可根据致病基因的显隐性和染色体的位置进行分类，及各类遗传病的特点。在了解各类遗传病特点的基础上，灵活应用于人类系谱图的解题中。 关键词：单基因遗传病 系谱图 交叉遗传 随着生活水平的提高和医药卫生条件的改善，人类的传染性疾病已经逐渐得到控制，而人类的遗传病的发病率和死亡率却逐年增高的趋势，人类的遗传病已成为威胁人类健康和社会稳定的一个重要因素。在众多的遗传病中，单基因遗传病较为常见，且在高中教学中考查较多。以下内容是我针对常见遗传病在系谱图题型中的解题见解。 （一）单基因遗传病的类型与特点 1.从显隐性上看 显性病 隐性病 特点 通常代代相传 可隔代遗传 2.从位于的染色体上看 染色体 特点 常染色体 与性别无关 X染色体 与性别有关，且交叉遗传 Y染色体 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 3．常见人类单基因遗传病的5种遗传方式及其特点、病例。 特点及病例 显性病 隐性病 常染色体 常显特点： （1）通常代代相传 （2）与性别无关：男 = 女 病例：多指、并指、软骨发育不全 常隐特点： （1）可隔代遗传 （2）与性别无关：男 = 女 病例：白化病、先天聋哑 X染色体 伴X显性特点： （1）通常代代相传 （2）与性别有关：男 ＜女 （3）交叉遗传： 女正常，其父其子必正常； 男患者，其母其女必患病 病例：抗维生素D佝偻病 伴X隐性特点： （1）可隔代遗传 （2）与性别有关：男＞女 （3）交叉遗传： 女患者，其父其子必患病； 男正常，其母其女必正常 病例：红绿色盲、血友病 Y染色体 传男不传女，只有男性患者没有女性患者。病例：外耳道多毛症 （二）．遗传系谱图中单基因遗传病的推断 1. 系谱图中有特征图（即有性状分离现象） （1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传： ①“无中生有”为隐性遗传病，即图中（1）（3）是隐性遗传病。 ②“有中生无”为显性遗传病，即图中（2）（4）是显性遗传病。 （2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传： ①在已确定显、隐性的系谱中：有女与双亲不同的，因不符合交叉遗传现象，如图中（1）（2），即定为常染色体遗传病。 ②在已确定显、隐性的系谱中：仅儿子与双亲不同的，因符合交叉遗传现象，不能排除伴X染色体或常染色体遗传，如图中（3）（4），所以还要看其它条件。 a．优先看系谱图外是否有附加文字信息：例如某个体不携带致病基因或某个体为纯合等。 b．若无系谱图外无附加文字信息：则只能根据伴X遗传病有交叉遗传的特有现象，在系谱图中设法找出不符合交叉遗传规律的个体，从而排除伴X遗传病的可能性。即利用反证法排除X染色体遗传，确定为常染色体遗传。 ⅰ.若为隐性病：看女患者，其父其子必患病；或看男正常，其母其女必正常； 如有相悖，则一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。 ⅱ.若为显性病：看女正常，其父其子必正常；或看男患者，其母其女必患病； 如有相悖，则一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。 即：无论显隐性遗传病，均注意看： 女性的隐性、男性的显性个体上下代异性的表现型是否与其相同。 例题1：右图是某一家庭同时患有两种单基因遗传病的系谱图，请判断这两种病的遗传方式。 甲 ，乙 。 【解析】【】 【解析】【】【】【】考查几种常见单基因遗传病的特点；根据该病的遗传特点，如果是X染色体隐性遗传病，则不可能出现父方正常，而女儿患病，其他三种情况则都有可能。【】例5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传 病的系谱图。下列叙述正确的是( ) A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 【】该题主要考查遗传系谱中显隐性的判别、染色体的判断；此题可用排除法：先根据男性患者4和正常女儿2排除X染色体上的显性遗传；该病若为伴X染色体隐性遗传病，1的基因型就是XAY，不能叫