遗传学课件第十三章 细胞质遗传.ppt

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遗传学课件第十三章 细胞质遗传

第十三章 细胞质遗传 第一节 母性影响 第二节 细胞质遗传 第三节 植物雄性不育的遗传 第一节 母性影响 母性影响:子代的某一表型受到母亲基因型的影响,而和母亲的基因型所控制的表型一样。因此正反交不同。 分两类: 持久的母性影响 暂短的母性影响。 一、暂短的母性影响 暂短的母性影响:母亲的基因型仅影响子代个体的幼龄期。 例如:麦粉蛾(面粉蛾)的色素遗传中的母性影响。 野生型:幼虫皮肤有色,成虫复眼深褐色。 突变型:幼虫皮肤无色,成虫复眼红色(缺乏犬尿素)。 P 有色AA × aa无色 → F1 Aa 有色 ♀aa ×Aa♂ ♀Aa×aa♂ 1/2Aa 1/2aa 1/2Aa 1/2aa 幼虫: 有色 无色 有色 有色 成虫复眼: 褐色 红色 褐色 红色 核基因AA→犬尿素(细胞质)→色素 二、持久的母性影响 持久的母性影响:母亲基因型对子代个体影响持久,影响子代个体终生。 例如:锥实螺的外壳旋转方向的遗传 判断的方法:使螺壳的开口朝向自己,如果开口在右边即右旋,如果开 口在左边即左旋。左旋、右旋由一对基因控制,右旋D对左旋d是显性。 P ♀DD×♂dd P ♀dd×♂ DD 右↓左 左↓右 F1 Dd右 F1 Dd左 ↓? ↓? F2 1 DD 2Dd 1全右 F2 1 DD 2Dd 1dd全右 ↓? ↓? F3 右旋:左旋=3:1 F3 右旋:左旋=3:1 锥实螺的外壳旋转方向的遗传 锥实螺的外壳旋转方向 原因:椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂方向决定的,并由受精前的母体基因型决定。 右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂; 左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。 母体基因型  纺锤体分裂方向 椎实螺外壳旋转方向。 纺锤体分裂方向 第二节 细胞质遗传*(染色体外遗传、核外遗传、母系遗传、非孟德尔式的遗传) 第二节 细胞质遗传 一、细胞质遗传的现象 (一)高等植物叶绿体的遗传 1901年柯伦斯在紫茉莉(洗澡 花)中发现着生绿色,白色和花 斑三种枝条。他分别以这三种 枝条上的花作母本,用三种枝 条上的花粉分别授给上述每个 作为母本的花上,杂交后代的 表现:完全取决于母本,而与 花粉来自哪一种枝条无关。 紫茉莉花斑性状遗传 第二节 细胞质遗传 1.叶绿体DNA的分子特点 叶绿体DNA(ct DNA)是闭合环状的双链结构,是裸露的DNA。它在氯化艳(CsCI)浮力密度因物种而异,但都与核DNA有不同程度的差异。 高等植物ct DNA的碱基成分与核 DNA没有明显区别,如莴苣的 ct DNA与核DNA的 G、C含量均为38%。但在单细胞藻类则有明显的不同,如衣藻ct DNA的G、C含量为39%,而核DNA的G、C含量为67%;此外,在ctDNA中缺少5-甲基胞嘧啶。而核DNA中有25%胞嘧啶残基是甲基化的。 第二节 细胞质遗传 2.叶绿体基因组的构成 ctDNA仅能编码叶绿体本身结构和组成的一部分物质,如 rRNA、 tRNA、核糖体蛋白质、光合作用膜蛋白。除了为叶绿体自身的组成编码外。ctDNA 的其余部分还与生物体的抗药性、对温度的敏感性以及某些营养缺陷型等有密切关系。 3.叶绿体内遗传信息的复制、转录和翻译系统 根据对衣藻同步培养细胞的研究,发现叶绿体DNA是在核DNA合成前数h合成的,两者的合成时期是完全独立的。叶绿体DNA的复制方式与核DNA一样,都是半保留复制。 第二节 细胞质遗传 研究发现,菠莱叶绿体mRNA与其细胞质mRNA有所不同。前者能为大肠杆菌的70S核糖体所翻译,却不能为小麦的80S核糖体所翻译。相反,菠菜的细胞质mRNA仅能为小麦的80S核糖体所翻译,却不能为大肠杆菌的70S所翻译 在菠菜中发现叶绿体内的核糖体为70S,而细胞质核糖体为80S。叶绿体核糖体上的RNA(rRNA)碱基成分与细胞质的rRNA不相同,与原核生物的rRNA也不相同。已知叶绿体蛋白质合成中所需要的20种tRNA是由核DNA和ctD

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