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中国3种野生稻保护策略的初步研究 ‘
高立志 “‘董玉深
中〔FFg;R业科学院作物品种资源研究所 北京 10(1081)
洪德元 葛 颂
屯中国科学院植物研究所 北京 100093)
摘 要 分别用 14种酶系统22个等位酶位点、14种酶系统24个等位酶位点和 12种酶系
流17个等位酶位点对中国普直野生稻22个居群、药用野生稻8个居群和虎粒野生稻15个居群
进行了遗传多样性研究.、在濒危程度上普通野生稻药用野生稻》庆粒野生稻,但遗传多样性
水平上却为普通野生稻 (-,K-坷值A二1.33,P二0.227,Ho二0.033和He二。.068))药用野生稻
平均值A二1.16,P:=0.162.Ho二。044和He=0.056))虎粒野生稻 (平均值A二1.09,P二
0.063,Ho=0.016和He=)(.0()9),说明遗传多样性的高低不同是不同物种的特性,与其濒危状
况无关。而且,它们的居群遗传结构亦明显有别:普通野生稻的R刃,二。.310,药用野生稻的F51
=0.788,而虎粒野生褶的PSI’二。.8700鉴于3种野生稻不同的居群遗传结构、生态习性与濒危
状况,提出了相对不同的保扩策略
羊抽词 n41lllfih}析 .户IA 普涌野幸稻 药用野生稻 虎粒野生稻 保护策略
在稻属OryzaL.约20个野生种中,中国产3个种:普通野生稻0.RufipogonGriff.,药用
野生稻O.officinalieWall.exVCalt.和疵粒野生稻0.Meyeriana(Zoll.etMar.exSteud.)ME.,分
布于我国的广东、广西、海南,云南、湖南 、江西、福建和台湾。它们是中国最为重要的植
物遗传资源,众所周知的杂交水稻就是利用普通野生稻中的雄性不育细胞质基因育成。自从
进行全国野生稻普查以来、由f我国人口的急剧增长和生境遭受破坏,它们大量居群的消失
与萎缩而处于濒危状态,已被列为我国二级保护的濒危植物。如何有效地保护野生稻的遗传
多样性,事关中国未来的水稻育种与生产。等位酶分析是目前探查天然居群遗传结构的重要
方法之一,本文利用等位酶分析技术对中国3种野生稻45个居群进行了遗传多样性与居群
遗传结构的研究,并结合对其生态习性与濒危状况的调查结果,旨在探讨中国野生稻的保护
策略,为其遗传管理提供科学依据。
1材料与方法
L1材料来源
共22个居群的普通野生稻 ‘15个居群的疵粒野生稻和8个居群的药用野生稻分别采自
广东、广西、海南、云南、湖南、江西和福建,其中普通野生稻为种子样品,而庞粒野生稻
和药用野生稻为植株样品。由一于野‘生稻有很强的无性繁殖能力,进行野外活植株取样时株间
. 中国科学院院长基金、国际科学基合 (Q5) (/(2738一1),国家自然科学基金 (398M ]3)和中国科学院 九“五”
重大项 目8(若干重要濒危植物的进化生物学研究)(KZ95卜R1一102)联合资助项 目;筹份通讯联系人
80
距离至少5m,以防止取样重复。于1994年10月至12月在每个居群中随机取20个以上的个
体,野外编号,并用小盆移栽在中国科学院西双版纳热带植物园 (云南,动腊),华南植物
园 (广州);对个体数目不足20的居群,所有的个体均已分株取样。种子样品于1994年和
1995年的11月和12月分2次在居群中随机采收,每穗采1至2粒种子,穗间间隔5米以外
以防止取样重复。将净种后的种子置于0℃左右备用。于1995年3月赴移栽基地,按单株采
集嫩叶 (冰盒保存),乘飞机带回实验室;将种子在50-55℃的烘箱中处理1周以打破休眠,
用玻璃培养皿转至21℃左右的光照培养箱中发芽,萌发4-iOd后即可用于提取酶液 每个
单株中取。.05克的新鲜材料,加人100ul的Cr『is一HCl提取缓冲液,冰镇研磨,并用3mmx
8mm的滤纸沁子吸取提取液,保存于一70℃的低温冰箱中备用
表L 本研究所用的酶系统,凝胶缓冲液系统和检测到的等位酶位点数 目
普通野牛蹈 药用野生稻 统粒野生稻
酶系统
Ge
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