新生儿先天性膈疝行膈疝修补手术的远期疗效观察.docVIP

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新生儿先天性膈疝行膈疝修补手术的远期疗效观察

精品论文 参考文献 新生儿先天性膈疝行膈疝修补手术的远期疗效观察 刘建东   (湖南省娄底市娄星区人民医院 湖南娄底 417000)   【摘要】目的:观察膈疝修补手术对新生儿先天性膈疝的远期疗效。方法: 选取我院2009年7月-2012年1月收治的22例新生儿先天性膈疝患者,均采用膈疝修补手术进行治疗,并进行为期1年的随访,比较患儿治疗前后呼吸功能情况。结果: 治疗前患儿呼吸功能正常0例、轻度衰竭1例、中度衰竭3例、重度衰竭18例,治疗后呼吸功能正常19例、轻度衰竭2例、中度衰竭1例、无重度衰竭患儿,呼吸功能轻度衰竭、中度衰竭例数治疗前后对比差异无统计学意义,(Pgt;0.05),但呼吸功能正常、重度衰竭例数治疗前后对比差异显著,具有统计学意义,(Plt;0.01)。结论: 新生儿先天性膈疝行膈疝修补手术可挽救患儿生命,有效改善呼吸功能,提高生活质量,远期疗效较好,值得临床推广。   【关键词】先天性膈疝 新生儿 膈疝修补术 疗效   【中图分类号】R722.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)10-0167-02   先天性膈疝是指一侧或双侧膈肌先天发育不全而导致的畸形,新生儿发病率约为1/2000-1/5000,常见于男婴,腹腔脏器经膈肌缺损处疝人胸部,对患儿心肺发育及心肺功能产生影响[1]。主要临床症状为气促、呼吸困难、烦躁、拒食,患侧胸廓饱满,严重者可导致发绀、反应差、呼吸或心跳骤停,甚至窒息而死;该病起病急、病程短、易误诊,加之病情重,病死率较高[2]。本文对22例先天性膈疝新生儿实施膈疝修补手术,有效挽救患儿生命,改善生活质量,远期疗效满意,现总结报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取我院2009年7月-2012年1月收治的先天性膈疝新生儿患者22例,均符合先天性膈疝诊断标准,且排除术后死亡患儿。其中5例产前检出,其中男16例,女6例,年龄6h-24d,平均(11.4plusmn;8.2)d,体重2.93-4.02㎏,平均(3.23plusmn;0.41)㎏,早产儿14例,足月儿8例;左侧膈疝12例,右侧膈疝7例,双侧3例;疝孔直径3.2-7.5㎝,平均(5.1plusmn;0.9)㎝;出生6-72h出现气促20例,呼吸困难17例,发绀15例,胸部闻及肠鸣音13例,患侧呼吸音减弱12例,心尖搏动移位11例,胸廓不对称11例,呕吐10例,咳嗽2例;胸腹立位X线片显示:纵隔移位18例,胸腔内有不规则充气肠襻影或胃泡影20例,患侧肋膈角消失、膈面不清3例;并发肺发育不良14例,肠旋转不良7例,泌尿道畸形4例,先天性心脏病2例。   1.2 方法   所有患儿均给予吸氧、吸痰、禁食、胃肠减压及纠正酸中毒等综合治疗,当病情病情稳定达6h后进行经腹膈疝修补手术,给予全身麻醉及气管插管,取头高脚低位,于选左上腹肋缘下做一横切口,进入腹腔并拉开腹腔内容物,并将疝入胸腔内的器官还原于腹腔;查看腹腔内情况,显露膈肌缺损,还原器官无异后修补膈肌缺损,有疝囊者切除疝囊,缺损边缘采用间断“8”字缝合法加强,常规缝合切口,最后一针缝合前使肺充分膨胀;术后给予吸氧、补液、抗感染治疗,并随访1年。   1.3 观察指标及疗效判定   观察患儿治疗前后呼吸功能情况。根据动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO2)情况评价对患儿呼吸功能:呼吸功能正常:PaO2大于60mmHg,PaCO2小于50mmHg;轻度衰竭:PaO2在60-50mmHg之间,PaCO2在50-70mmHg之间;中度衰竭:PaO2在49-40mmHg之间,PaCO2在71-90mmHg之间;重度衰竭:PaO2小于40mmHg,PaCO2大于90mmHg。   1.4 统计学方法   所有数据均采用SPSS13.0统计学软件处理,计数资料采用X2检验,检验水准为sigma;=0.05。   2 结果   治疗前患儿呼吸功能正常、重度衰竭所占比例分别为0%、81.8%(18/22),治疗后分别为86.4%、0%(0/22),治疗前后比较差异显著,差异具有统计学意义,(Plt;0.01);而呼吸功能轻度衰竭、中度衰竭所占比例在治疗前后无明显差异,(Pgt;0.05),具体数据见下表1。   表1 患儿治疗前后呼吸功能比较%(n/n)   3 讨论   先天性膈疝是儿科危重急症之一,分为食管裂孔疝、胸骨旁疝及胸腹裂孔疝,最常见的为胸腹裂孔疝[3]。横膈先天发育发育不全,腹腔脏器疝入胸腔占据胸腔空间,严重影响肺发育及肺功能,当患儿呼吸时,空气进入胃肠道,进一步压迫肺脏,增高肺血管阻力,引发肺动脉高压

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