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新磺酰脲类化合物N -[ 2 -4-甲基嘧啶基]- N - 2 -甲氧羰基苯磺酰脲
23 卷7 期 结 构 化 学 (JIEGOU HUAXUE ) Vol. 23, No. 7
2004. 7 Chinese J. Struct. Chem. 783~787
新磺酰脲类化合物N-[2-(4-甲基)嘧啶基]-N ΄-
2-甲氧羰基苯磺酰脲的合成及其二聚体结构①
a a a a a② b
王宝雷 马 宁 王建国 马 翼 李正名 冷雪冰
a (南开大学元素有机化学研究所, 南开大学元素有机化学国家重点实验室, 天津 300071)
b (南开大学化学系, 天津300071)
合成并用X-射线晶体衍射法测定了标题化合物 (C H N O S, M = 350.35) 的结构。晶体
14 14 4 5 r
属正交晶系, 空间群为 Pna2 , 晶胞参数 a = 13.242(4), b = 9.478(3), c = 24.889(8) Å, V =
1
3123.7(17) Å3 3 -1
, Z = 8, D = 1.490 g/cm , µ = 0.241 mm , F(000) = 1456 。独立可观测点数为3268 。
c
最终偏离因子R = 0.0592, wR = 0.1217 (I 2σ(I) 2153), S = 1.122 。X-射线衍射证实标题化合物
分子晶体中存在2 种构型, 分子中苯环所在的位置同嘧啶磺酰脲平面的取向相反。每种构型中
嘧啶磺酰脲、苯环及甲氧羰基分别形成3 个独立的平面共轭体系。除此之外, 经由O(1)–N(6)
和N(2)–O(6)形成的分子间氢键以及苯环平面间的π-π 相互作用将2 个分子结合在一起从而形
成二聚结构。
关键词: 磺酰脲, 晶体结构, 二聚体
磺酰脲类除草剂属对环境友好的绿色农药, m.p.: 190~192 ℃。元素分析: C H N O S, 计算
14 14 4 5
在农药市场中占有极其重要的地位, 研究该类化 值(%): C, 47.99; H, 4.02; N, 15.99. 实测值(%): C,
合物的结构与性能的关系, 对于了解农药分子的 48.37; H, 3.97; N, 16.34 。IR(cm–1): 3434.3(NH),
作用机理, 设计合成新型农药都有重要理论意义 1725.9(C=O), 1702.2(-NHCONH-), 1354.2、1172.4
和实际应用价值。在前文[1, 2] (-SO 1
工作的基础上, 我们 -) 。H NMR(δ, DMSO-d ): 8.576~8.549(1H,
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