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药物化学5-肾上腺素能药物
传出神经系统 ;肾上腺素能药物 adrenergic drugs ;去甲肾上腺素（norepinephrine，NE）、多巴胺和肾上腺素的生物合成 ;NE的生物合成、贮存、释放和摄取 ;NE的代谢;肾上腺素受体;受体;第二节 肾上腺素受体激动剂 adrenergic receptor agonists;adrenergic receptor agonists; ?-受体激动剂; ?-和b-受体激动剂;?1-和?2-受体激动剂; ?1-受体激动剂;?2-受体激动剂;?-受体激动剂;;Epinephrine的代谢 ;Epinephrine的易氧化性;加热时间、pH、温度及抗氧剂对Epinephrine氧化速度的影响 ;Epinephrine的前药;b-碳的构型翻转 ;肾上腺素受体激动剂 与其受体的三点结合模式;Epinephrine的合成：手性拆分;Ephedrine的特点;Ephedrine的立体异构体;Ephedrine的制备;b-受体激动剂;b1-受体激动剂： 多巴酚丁胺 Dobutamine ;b2-受体激动剂;b2-受体激动剂;b2-受体激动剂前药;N上取代基对a-和b-受体效应的影响 ;苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的构效关系 ;第三节 肾上腺素受体拮抗剂 adrenergic receptor antagonists;非选择性?-受体拮抗剂;选择性?1-受体拮抗剂 ;非选择性b-受体拮抗剂;非选择性 b-受体拮抗剂;非选择性b-受体拮抗剂前药;选择性b1-受体拮抗剂;超短效b1-受体拮抗剂;b-受体拮抗剂的结构特点;具苯乙醇胺基本结构的b-受体拮抗剂 ;b-受体拮抗剂的结构特点;b-受体拮抗剂的构效关系;本章要求;本章要求
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