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第22章专辑 中 国 稀 土 学 报 2004年12月
v0L22 Dec·2004
spce.Is” RAREEA肌{socmTY
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Ce02对甲醇裂解用Cu.Ir双金属催化剂的影响
张雄伟1,储 伟1’+,王立楠1,王晓东2,高飞1,张 涛2
有利于活性物种C“20的形成,一定量Cu+的存在有利于H2和C0选择性的提高。
关键词:Ce0:;双金属催化剂;甲醇裂解;催化剂表征
中图分类号:0643.3文献标识码:A 文章编号:1000一4343(2004)一0089一04
在负载型催化剂体系中,载体不只是惰性组 修饰载体的制备¨J:采用200目的层析硅胶
分,被负载的活性组分通常会受到载体的影响。 作为催化剂载体的前驱体,首先用一定量的
稀土氧化物CeO:,La:0。等是催化剂优良的助剂,
能够多方面调节催化剂和载体的表面性质,它不 别为0,8%,和15卅%,110℃烘箱干燥24h,
仅能够改变催化剂的物理性质,也能和金属活性 在空气气氛350℃焙烧3
h,即制得不同CeO:含
组分发生电子和几何因素方面的相互作用,因而 量修饰的催化剂载体。
越来越受催化剂界的重视。zhang等¨1研究发现, 催化剂采用常规浸渍法M’71:首先用一定量的
在Ni基催化剂中添加稀土氧化物对催化剂有改性
作用,能够提高催化剂的稳定性和选择性,使活 为1
cC焙烧3
性组份Ni的分散度和抗积碳性能显著提高。Mat.h,空气气氛350 h,即制得系列铱基催
化剂样品。
su舢ra等¨’31研究了ceO,对甲醇裂解用Pd催化
剂性能的影响,结果表明Pd粒子的高分散度和 1.2催化剂的活性评价
Pd—Ce之间的强相互作用是提高低温甲醇裂解活 催化剂的活性评价采用常压连续流动固定床
mm。催化剂用量为200
性的主要原因。Ce0:在催化剂中的作用也得到了 反应器,内径为5 mg,经
cC还原30
较多的研究,发现它在氧化还原反应中主要表现 纯的氢气在400 min,邻氢降温至380
出Ce4+/Ce3+的相互转化,使催化剂活性中心离℃,切换成甲醇蒸汽进行反应,甲醇由蠕动泵送
子的价态降低;此外,Ce0:又具有CaF:型结构,人汽化室,由30ml·mim。1的如带人反应炉进行
它的还原特性均因晶格中引入其他过渡金属离子 催化裂解反应,甲醇进样量为1.20g.h’。。反应
得以改善HJ。本研究采用了一种新的Cu.h双金属 尾气用1490气色谱仪的热导检测器通过六通阀进
催化剂体系,通过甲醇裂解反应、rrPR,TPD和行在线分析,色谱柱GDX401分析甲醇、二甲醚
等,TDx旬1分析氢气和cO等。
XRD测试技术研究了CeO:在Cu.Ir双金属催化剂
体系中的作用。 1.3催化剂表征
催化剂的程序升温实验按照文献[5,8]进行,
1 实验部分
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