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脓毒症的早期集束化治疗PPT
* 脓毒症的早期集束化治疗The Early Bundle Therapy of Sepsis 淮北矿工总医院ICU 聂保忠 1. 概述 脓毒症是创伤、烧伤、休克、感染等临床急危重患者的严重并发症之一,也是诱发脓毒性休克、多器官功能障碍综合征的重要原因。其来势凶、进展速、病死高,早期均表现为心率增快,体温升高,血压偏低,血象高,呼吸频率加快,尿量减少等,易被临床忽视,延误治疗时机,使病情加重而死亡。我院最多见于:重症感染 (尤其肺部),严重创伤(重度颅脑损伤和多发伤),各种外科急症等。 2.关注和重视脓毒症 2.1 发病率高 全球1800万/Y, 发病率3‰。占ICU病人的10-30%。每年增长1.5-9.0%(国外);原因:人口老龄化及新生儿↑;有创操作↑;生命支持技术提高;高危手术↑;抗生素耐药菌↑;免疫缺陷患者↑;社区和医院获得性感染↑;对该病认识提高。 2.2 死亡率高 30-70%,常发展为MODS→MOF→死亡,高于AMI及某些癌症等。 2.3 治疗难度大 脓毒症休克治疗的国际性指南虽经2001、2004、2008三次修改,仍未定型,很多方法尚未形成共识,有效的手段和药物较少。 2.4 治疗费用高 美国:平均$22100/人;中国:$502-11390/人。 3. 几个概念 3.1 SIRS:①T>38℃or<36℃;②HR>90bpm;③RR>20/m,orPaCO2<32mmHg,orMV;④WBC count>12×109/L or<4×109/L. ≥2项即可诊断。 3.2 脓毒症: 早期的概念:是致病微生物或其毒素侵入血液或组织引起 的中毒; 现代的概念:感染所诱发的大量炎性介质释放引起的全身 性炎症反应,并不需要血培养阳性或局部感染灶。 即:感染+SIRS。感染:微生物学证实or临床推测存在感染。 3.3 严重脓毒症:感染+器官灌注不足or功能障碍, 灌注不足表现:血LAC↑、少尿、外周循环障碍、 意识状态改变; 3.4 脓毒症休克:适当液体复苏仍有脓毒症诱发的低血压(SBP<90mmHg, or MAP<70mmHg,or SBP↓>40mmHg),or 需使用血管活性药物。 5.早期集束化治疗的意义 5.1 将SSC指南中具有明确降低病死率的几 项核心内容和治疗措施组合在一起,简化了步骤,便于临床实施,体现了金时银天 (golden hour and silver day)的理念; 5.2 规范了脓毒症的治疗行为,降低了死亡率。 6. 实施步骤和方法 分两个阶段 6小时复苏集束化治疗; 24小时管理集束化治疗。 7. 6h复苏集束化治疗 血乳酸测定; 抗生素使用前留取病原学标本; 急诊3h内,ICU1小时内开始广谱的抗生素治疗; EGDT (early goal-directed therapy),2001年由 River 提出,大大降低了脓毒症的病死率。 血乳酸(LAC)↑发生在常规血液动力学改变之前,提示组织已有低灌注和缺氧,LAC↑与APACHE Ⅱ评分密切相关,能反映严重度和预后, LAC>4mmol/L,病死率80%;现认为乳酸清除率更有意义,(初始乳酸 – 治疗后乳酸)/ 初始乳酸 ×100% ,治疗后乳酸为复苏治疗至少2h后测定结果,若乳酸清除率 10% 需继续接受治疗。 SSC指南建议:在抗生素应用前留取合格的血标本送培养,外周血一份,经深静脉置管抽血一份(置管>48h),血量≮10ml;其它分泌物或体液培养亦同。但不能因为留取标本延迟抗生素使用时间。 脓毒症确诊后,急诊应在3h内,ICU在1h内使用抗生素,抗生素每延迟1h使用,存活率降低7.6%; 早期经验性选用抗生素,结合患者病史、基础疾病、临床症状体征、可能的感染部位、是社区还是医院获得的感染等,原则:选用强效、广谱抗菌素,联合应用,甚至抗真菌药,以覆盖所有可能的致病菌; 48—72h后评价:培养+(血培养阴性>50%):根据药敏更换敏感窄谱抗生素;有效:继续使用;无效:更换抗生素。 疗程7—10d。 EDGT的实施 为早期集束化治疗的重点和核心; 时间点:1. 补液20~40ml/kg仍有低血压; or 2. LAC≥4mmol/L(不论血压如何) 6h达到液体复苏目标包括: CVP 8~12cmH2O , 机械通气: 12~15cmH2O MAP≥65mmH
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