第10章__第1讲_甲烷_乙烯_苯.pptVIP

3、加聚反应 四、乙烯的实验室制法 1、反应原理： 实验注意事项： 2、装置类型：3收集 4、气体的净化： （2）加成 烯烃可与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应 （3）加聚 5、烯烃的同分异构现象 2、二烯烃的通式： 3、二烯烃的化学性质（1）氧化 （2）加成 (3)加聚 应用与练习： 苯的同系物 . 烷基苯在光照下发生侧链卤代 1.一烃基苯 ①简单烃基苯命名是以苯环作为母体，称为某烃基苯（“基”字可略去） ②如烃基较复杂或有不饱和键时，把链烃基当作母体，苯环当作取代基。如 ⒉ 二烃基苯和三烃基苯 (均有三种异构体 ) 以苯基为母体，并遵循“最低序列” 1，2-二甲苯邻二甲苯 1，2，3-三甲苯 连三甲苯 5. （2013·新课标卷Ⅱ·8）下列叙述中，错误的是 A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 10.（2013·新课标卷I·8）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下: 下列有关香叶醉的叙述正确的是 A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应不能发生取代反应 [思考·感悟] 4．证明苯分子中不存在单双键交替结构的事实有哪些？ [提示]　①苯中碳碳键完全相同，为平面正六边形结构。 ②邻二甲苯仅有一种结构。 ③苯与溴水不能发生加成反应。 ④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。 芳香族化合物： 分子中含有一个或多个苯环的化合物 CH3 Br 芳香烃 含有苯环的烃。 CH3 －CH3 －CH3 CH3 －CH3 CH3 CH3 甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1、概念： 结构中含有一个苯环且侧链是烷基 的有机物。 2、通式： CnH2n-6(n≥6) 判断：下列物质中属于苯的同系物的是（　 ） Ａ　　　　　　　Ｂ　　　　　Ｃ　　　　 Ｄ　　　　　　　Ｅ　　　　　Ｆ C F 3.苯的同系物化学性质 ①氧化反应 ㈠燃烧： ㈡酸性高锰酸钾溶液： 产生带浓烟的火焰 褪色 KMnO4 （H+） ⑴卤代反应 产物以邻、对位取代为主 Fe Fe ②取代反应： 思考：若光照条件产物如何？ （2）硝化反应 CH3 HO-NO2 浓H2SO4 + NO2 CH3 NO2 O2N +3H2O 3 三硝基甲苯（TNT） 淡黄色 针状晶体、不溶于水 小结： 甲苯3个H被取代的性质体现了侧链对苯环的影响 （3）加成 CH3 + H2 催化剂 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH3 3 或 甲（基）苯 异丙（基）苯 4、命名 C2H5 乙苯 苯乙烯 1，3-二甲苯 间二甲苯 1，4-二甲苯 对二甲苯 1，3，5-三甲苯 均三甲苯 1，2，4-三甲苯 偏三甲苯 5、苯的同分异构体 C8H10 C2H5 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 练习：书写C9H12的属于苯的同系物的同分异构体 CH2CH2CH3 CH3 C2H5 C2H5 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH3 C2H5 CH3 CH3 CH3 苯的同系物、芳香烃、芳香族 化合物的关系 烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机物。 ㈠烃的分类 链烃 环烃 烷烃 CnH2n+2（n≥1）　 CnH2n （n≥2） CnH2n-2（n≥2） 烃 饱和链烃 不饱和链烃 芳香烃 烯烃 炔烃 烃的知识总结 环烷烃 CnH2n-6 (n≥6) CnH2n （n≥3） ㈡各类烃的结构特点和主要化学性质 1.易取代(卤代、硝化） 2.难加成（加 H2 ） 3.氧化反应（燃烧） 1.加成反应（加H2、X2 、HX 、 H2O） 2.氧化反应[燃烧；被KMnO4(H+)氧化] 3.加聚反应 含有C＝C键 1.稳定:通常情况下不与强酸、强碱、强 氧化剂反应 2.取代反应（卤代） 3.氧化反应（燃烧） 4.加热分解 仅含C－C单键 芳 香 烃 烯 烃 烷 烃 主 要 性 质 结 构 特 点 类别 含有苯环 1．下列有关有机物的说法不正确的是 (　　) A．苯与浓溴水不能发生取代反应 B．甲烷和苯都能发生取代反应 C．己烷与苯可以用酸性高锰酸钾溶液区分 D．甲苯上的所有原子不可能处于