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红刺玫DNA提取及SSR引物筛选+
罗玉兰1 张冬梅1①杨娅2
(1上海市园林科学研究所，上海200232；2河南农业大学，郑州450000)
摘要本文通过两种方法提取红刺玫的基因组DNA，结果表明最适合的方法为磁珠法提取。通过对SSR反
应体系的优化确定反应条件，从22对SSR引物中筛选出扩增性强、多态性和稳定性好的引物12对；并以14
号引物进一步对红刺玫和蔷薇属植物进行SSR，多态性位点比率为100％．。该研究结果为红刺玫和月季亲缘
关系分析、杂交亲本选择以及杂交品系的鉴定奠定基础。
关键词红刺玫；DNA提取；SSR引物筛选
GenomicDNAExtractionandSSRPrimer ofRosa
Screeningmultiflora
LUOYu-lanlZHANG YANGYa2
Dong—reel‘1
Garden
(1ShanghaiandientificInstitute，Shanghai200232；
ltenan
(2 Agric加MCollege，Zhengzhou450000)
AbstractThe of ball used of
metIlods CTABandCTABwere for DNAisolationRosa results
magnetic genomic multiflora．The
indicatedthatthemetIlodof ballCTABwasthemostsuitableoneforRosamultiflora DNAisolation．Viaesta．
magnetic genomic
of
bishmentand PCRtechnicalirlRosa werescIBenedfrom kinds
optimization system m_latiflora．Twelveprimers Twenty—two
of could stableand N0．14 inRosa and
miIIg multifl【oraroso，仙e
SSR埘mers，whichproduce polymorphiebanclBy primer
of bandi8 resulti8 bred
rotio 100％．The forrelative ofRosamultifloraandIOso．selectionoferosfl
polymorphic helpful analysis
andidentificationits
parent hybrid．
Rosa seleetion
words
Key multiflora；DNAextract；SSRprimer
本文通过对两种不同方法的比较，选出红刺玫基
因组DNA的最适提取方法，并建立SSR反应体系，
为确定红刺攻的遗传背
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