生物化学第十一章 物质代谢习题.pptVIP

1. A答对了。在细胞内催化反应接近平衡状态的酶，可能会使反映处于平衡状态，表面看似反应没有发生。B 答错了。代谢途径中起始的酶往往是反应的关键酶。 C答错了。催化不可逆反应的酶可能是关键酶，如糖酵解反应中的葡萄糖-6-磷酸酶。 D答错了。具有高Km值而活性很低的酶很少是关键酶，因为高Km值需要更多的底物参与。 E答错了。浓度较低的酶只能说明反应过程需要的酶量较少，但并不一定就是关键酶。 答案与解释 2. A答错了。乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代谢共同的中间产物， 糖、脂、氨基酸代谢都能转变为乙酰CoA。 B答错了。三羧酸循环是糖、脂、氨基酸彻底氧化的最终共同途径 ，最后生成CO2和H2O 。 C答错了。糖、脂不能转变为蛋白质，人体每天必须补充蛋白质以满足肌体的需要。D答错了。过多摄入糖类化合物，可转变为脂肪，这就是吃多了糖发胖的原因。 E答对了。并不是所有的脂类物质都能转变为糖类，如胆固醇。 3. A答错了。酶含量的调节属于细胞水平的调节，包括酶蛋白的合成与降解。B答对了。激素调节属于激素水平的调节方式，包括膜受体激素和胞内受体激素。 C答错了。别构调节属于细胞水平的调节，代谢途径中的酶大多是别构酶。 D答错了。化学修饰属于细胞水平调节，主要有磷酸化与去磷酸化。 E答错了。同工酶调节属于细胞水平调节，如乳酸脱氢酶。 4. A答错了。别构效应剂与别构酶的结合部位是酶活性中心外的基团。B答错了。底物结合部位往往是在酶的活性中心，而不在活性中心外。C答对了。调节亚基或调节部位往往是别构部位，能与别构剂发生结合。 D答错了。辅因子在全酶中才会出现，是结合酶的一部分，别构剂与酶蛋白部分结合。 E答错了。别构效应剂与别构酶的结合部位是酶活性中心外的基团，而不在活性中心内。 5. A答错了。饥饿时，为维持血糖恒定，糖酵解会减弱。B答错了。饥饿时，糖原合成减少，保持血糖恒定。C答错了。饥饿时，磷酸戊糖途径减弱，防止血糖的过多消耗。 D答对了。饥饿时，糖异生加强，增加血糖。E答错了。脂肪酸合成加强会消耗血糖，故饥饿时脂肪酸合成减少。 A答错了。糖酵解的细胞定位为胞浆。 B答错了。磷酸戊糖途径的细胞定位为 胞浆。C答错了。脂肪酸合成的细胞定 位为胞浆。D答对了。脂肪酸β－氧化 的细胞定位为线粒体。E答错了。糖原 的合成与分解的细胞定位为胞浆。 7. A答错了。β－氧化的细胞定位为线粒体。B答错了。电子传递过程的细胞定位为线粒体。C答错了。氧化磷酸化的细胞定位为线粒体。 D答对了。糖酵解的细胞定位为胞浆。 E答错了。三羧酸循环的细胞定位为线粒体。 8. A答错了。肾上腺激素为膜受体激素，细 胞表面有膜受体。B答错了。生长因子大多 为膜受体激素。C答错了。肽类激素主要为 膜受体激素。 D答错了。蛋白质类激素为膜 受体激素。如促甲状腺激素。E答对了。类 固醇激素为胞内受体激素，能够通过双层细 胞质膜进入细胞。 9. A答错了。酶的化学修饰中被修饰的酶一般有两种不同的活性形式，即有（高）活性与无（低）活性。 B答错了。两种形式在不同酶的催化下互变，从而发生化学修饰。如糖原合成酶。C答对了。化学修饰过程消耗能量，如磷酸化与去磷酸化需要ATP的参与。D答错了。催化互变的酶活性受激素等因素的控制，从而出现放大效应。 E答错了。化学修饰的方式多为磷酸化和脱磷酸，同时有乙酰化、甲基化等。 10. A答错了。酶蛋白的合成与降解属于酶含量的调节。 B答对了。磷酸化与脱磷酸是酶化学修饰的主要方式，机体中大部分的化学修饰是磷酸化与去磷酸化。C答错了。甲基化与脱甲基也是酶化学修饰的一种方式，但不是主要方式。 D答错了。乙酰化与脱乙酰基也是酶化学修饰的一种方式，但不是主要方式。E答错了。亚基的聚合与解聚在别构调节与同工酶中都存在，并不是化学修饰所特有的。 11. A答错了。别构效应剂与酶分子结合后，可改变其构象，而不一定是稳定构象。 B答错了。别构效应剂与酶活性中心外的基团结合，不是在活性中心内。 C答错了。别构效应剂与酶分子活性中心外的基团结合，降低或升高酶的活性。 D答错了。代谢终产物往往是该途径中关键酶的别构抑制剂 ，即反馈调节。 E答对了。别构效应剂与酶分子的调节部位结合，使酶分子别构改变而改变活性，从而达到别构效应的目的。 12. A答错了。酶含量调节属于细胞水平的调节，不是激素与整体水平调节。 B答对了。酶含量调节属于慢调节的一种，化学修饰与别构调节属于快速调节。 C答错了。底物可诱导酶的合成如尿素循环的酶可受食物蛋白质增多而诱导合成增加。D答错了。产物往往阻遏酶的合成如HMG-CoA还原酶受胆固醇的阻遏。 E答错了。激素或药物可诱导某些酶的合成，如糖皮质激素诱导糖异生关键酶的合成。 1、 在物质