固体表面润湿性机理及模型研究.pdfVIP

李小兵等：固体表面润湿性机理及模型 固体表面润湿性机理及模型木 李小兵，刘 莹 (南昌大学机电工程学院，江西南昌330031) 摘要： 润湿性是固体表面的重要特征之一。人工控 子密度远大于气相的分子引力，致使合力不再为零，而 制和制备固体表面润湿性已成为研究的热点，而且逐渐 是具有一定的量值且指向液相的内侧。由于这个拉力的 被应用于国防、工农业生产和人们日常生活等不同领 存在，使得液体表面的分子，相对于液体内部分子处于 域。论述了固体表面润湿性的有关理论基础，包括表面 较高能量态势，随时有向液体内部迁移的可能，处于一 张力、表面自由能、润湿过程及其条件．分析了固体表 种不稳定的状态。液体表面分子受到的拉力形成了液体 面接触角的Young模型、wbn舱l模型和cassie模型等几的表面张力，相对于液体内部所多余的能量，就是液体 种理论模型，以及解释了接触角滞后现象． 的表面过剩自由能。由于表面张力或表面过剩自由能的 关键词： 润湿性；表面张力与表面能：润湿过程；接 存在，在没有外力作用时，液体都具有自动收缩成为球 触角 形的趋势，这是因为在体积一定的几何形体中球体的表 中图分类号： TB34；TB383文献标识码：A 面积最小。系统处于稳定平衡时，势能应为最小。因此， 1001．973 文章编号： l(2007)增刊．3919．06 一定质量的液体，其表面要尽可能收缩，使表面能成为 最小。 1 引 言 润湿性是固体表面的重要特征之一，人工控制和制 备固体表面润湿性以及自清洁表面在国防、工农业生产 和人们日常生活中有着重要的应用前景，引起了人们的 普遍关注【l“】。随着对自然界中自清洁现象和润湿性可 控表面的深入研究，制备无污染、自清洁表面的梦想成 图1 液体表面、内部分子的能量 1 Of surface锄dinteriormolecules 为现实。从而，深入地研究固体表面润湿性的理论基础 FigEnergyliquid 以及理论模型，有利于推动固体表面润湿性的发展和应 设当表面扩展的微面积为dA时，表面张力所作的 用，为控制和制备固体表面润湿性提供理论依据。 元功为一6Ⅳ，因为表面分子受到指向液相内侧的拉力， 要扩展表面，液相内部的一部分分子就要向表面移动， 2表面张力与表面自由能 所以作负功。在表面扩展过程中，元功一6w与微面积 固体表面润湿性由表面的化学组成和微观几何结 增量dA成正比，令)．为比例系数，则有： 一6W=Y·dA (1) 构共同决定【5】。而表面张力、表面自由能是固体表面润 湿性研究和应用的理论基础。 又因为在怛温恒压条件下，在表面扩展的过程中， 体系对外界所做的功即为6w，而6w应等于在此过程 表面张力、表面过剩自由能是描述物体表面状态的 物理量。表面层里的液体分子都受到指向液体内部的引 中体系自由能的减少(一d岛．P)，故(1)式可写作： 力作用，因此，要把液体分子从内部移到表面层中，必 dGr．P=】，·dA 亦即：