直肠内热灌注化疗在直肠癌术前的应用研究.docVIP

精品论文 参考文献 直肠内热灌注化疗在直肠癌术前的应用研究 陈玉祥 黄卫 李俊 方向 （四川省德阳市人民医院普外科 四川德阳 618000） 【摘要】目的 探讨直肠内热灌注5-Fu、HCPT在直肠癌术前的应用价值。方法 对2008年4月至2012年3月行直肠癌根治术189例，其中治疗组92例，术前3～5天经CTJ-A型结肠灌肠机向肠腔内灌注42.0℃5-Fu500mg+HCPT10mg+生理盐水50ml。保留24小时灌肠，每天1次；对照组仅作常规术前准备。结果 治疗组术前58例有解血便或脓血便，灌肠后50例有不同程度减轻。直肠指检肿瘤有缩小、变软66例，87例术后组织病理学发现癌组织周围有弥漫性淋巴细胞、浆细胞浸润，伴淋巴滤泡形成。82例见癌细胞变形、坏死、脱落，5例无变化。随访治疗组5例复发，对照组11例复发。结论 直肠内热灌注5-Fu、HCPT在直肠癌术前化疗能有效的改善临床症状，降低术后复发。 【关键词】直肠癌 化学疗法 术前治疗 外科手术 直肠癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，发病率随年龄增加而增加[1]，目前主张以手术治疗为主的综合性治疗。氟脲嘧啶（5-Fu）与羟基喜树碱（HCPT）联用有协同抗癌作用，可直接直肠内热灌注化疗。笔者于2008年4月至2012年3月用直肠内灌注化疗+手术治疗189例直肠癌，现分析报告如下： 1 临床资料 1.1 一般资料 本组189例，随机分为二组，治疗组术前行直肠内热灌注化疗，后手术治疗。对照组行手术治疗。治疗组92例，男49例，女43例，年龄21～82岁。对照组97例，男54例，女43例，年龄23～78岁。全组病例均经电子肠镜检查活检病理确诊为直肠癌。两组资料比较差异无统计学意义（P＞0.05）。 1.2 方法 治疗组：术前3～5天经CTJ-A型结肠灌肠机向肠腔内灌注42℃5-Fu500mg+HCPT10mg+生理盐水50ml，保留24小时灌肠，每天1次。术前1天作肠道准备后行手术治疗。 对照组：术前1天作肠道准备后行手术治疗。 1.3 手术方法、病理与分期 2组病例手术方法、病理与分期（例） 1.4 结果与随访 治疗组术前有血便或脓血便58例，经直肠热灌注后，50例有不同程度减轻，占86.2%。直肠指检发现肿瘤有缩小、变软66例，占71.7%；术后病理组织学检查87例癌组织周围有弥漫性淋巴细胞，浆细胞浸润，伴淋巴滤泡形成。其中82例可见癌细胞明显变形，部分坏死脱落。5例无明显变化。 2组病例术后均痊愈出院。术后随访发现对照组97例中局部复发11例，伴远处转移4例。治疗组92例术后局部复发3例。治疗组复发率明显低于对照组，P值＜0.05。 2 讨论 自Miles1907年开创直肠癌根治术以来，手术方法不断改进，但单纯手术+手术后全身化疗仍不能显著降低术后复发与转移。Rousselot1970年应用5-Fu行术中辅助大肠癌根治术，取得一定疗效[2]。直肠内热灌注5-Fu、HCPT化疗药物原发灶癌细胞较长时间直接暴露于高浓度的5-Fu、HCPT中，从而使癌细胞内5-Fu、HCPT浓度较高，有效浓度维持时间长，疗效发挥好。药物还经直肠粘膜吸收释出，在直肠壁、肠系膜及肿瘤局部保持较高浓度。文献报道其药物浓度可达外周静脉血的60～80倍[3]，多数作者认为可使局部的药物浓度比全身化疗增加2～10倍，有利于控制肿瘤生长，减少术中肿瘤扩散[2]。直肠内热灌注化疗利用肿瘤组织比正常组织不耐热的生物学特征，将5-Fu、HCPT加热恒温于42℃有利于药物的吸收。体外实验证实加热42℃2小时能使一些化疗药物抗癌效果增加10～100倍。高热与化疗药物并用可以提高肿瘤内药物浓度，增强药物的抗癌效应。可能与（1）加热后破坏了细胞膜的稳定性，使膜的通透性增加，药物易进入瘤细胞内；（2）加热增加肿瘤组织血流速度和血管渗透性；（3）热促进药物诱发肿瘤细胞凋亡，可抑制化疗药物引起DNA损伤的修复等[4]。热疗还可以上调机体抗肿瘤免疫功能。 5-Fu是目前应用最广泛的抗嘧啶类药，对消化道肿瘤有良好效果，也是结直肠癌化疗的首先药物。HCPT是迄今为止发现的唯一专门通过抑制拓扑异构酶发挥细胞毒性的一类天然植物活性成分，干扰DNA的复制式，为细胞周期特异性药物[5]。在较高浓度时对核分裂有抑制，阻止细胞进入分裂期。对DNA拓扑异构酶Ⅰ有靶向选择性抑制作用，DNA拓扑异构酶Ⅰ（即ToPoⅠ）催化超螺旋DNA解旋而进行复制及转录 [6]。研