崔银秋-分子生物学-2 CHAPTER 7Chromosomes, chromatin,and the nucleosome.pptVIP

Bent DNA Binds Nucleosomes Modification of the N-terminal tails of the histones Modification of the histone N-terminal tails alters the function of chromatin Reduce the overall positive charge of histone tails Restrain to form higher order chromatin structure (repressive 30nm fiber) Generates the binding sites for protein Nucleosome assembly Nucleosomes are assembled immediately after DNA replication, and the assembly requires histone chaperones The inheritance of histones after DNA replication Inheritance of parental H3-H4 tetramers facilitates the inheritance of chromatin states Chromosome The nucleosome Higher-order chromatin structure Regulation of chromatin structure Nucleosome assembly DNA Protein * 这种变化性的产生是由于不重合的重复单位间的遗传重组引起的，其产生途径与我们以前讨论的卫星DNA 相同，在微卫星DNA 序列中遗传交换的速率很高，约为10-4每kb DNA （每个位点实际发生交换的频率假设与微卫星DNA 的长度成立比），其重组速率是减数分裂时同源重组速率的10倍，同源重组是发生在任意DNA序列处的，微卫星DNA 是减数重组的热点。 有时微卫星DNA 的存在是与其附近区域的高速交换有关，但是在一些情况下，重组事件发生在姐妹染色单体之间（这种情况下，微卫星DNA 的长度会发生变化，但对侧面的标准区无影响，因为两个重组的DNA 分子是完全相同的）。 微卫星DNA 的高度变化性使得其特定的应用于遗传绘图，由于在此座位上其等位基因的多变性，因此其在此区域内等位基因很可能不同。利用微卫星DNA 绘图的例子见图25.10（图25.10 在微卫星DNA 座位上的等位基因含有不同的重复序列的数目，因此在两侧切割所得的片段长度也不同，利用微卫星DNA，其等位基因在双亲中不同，就可以了解其遗传的方式）。图中给了一个极端如例子，两个个体在微卫星 DNA 座位上都是杂合的，而且实际上四个等位基因都是不同的，所有的子代从每一个系本获得一个等位基因，而且可以清晰地确定子代中每一个等位基因的来源，在人类遗传学中，这个图中描述的减数分裂是很有益的，因为其等位基因间的变化性。 微卫星DNA家族可以在人类基因组中找到共同的核心序列，这个核心是一段10－15bp的富含G.C的序列，在两条链上显示出嘌呤／嘧啶分布的不对称特，每一个个体微卫星 DNA 有不同的核序列，但是~1000微卫星DNA 可以用由核心序列组成的探针在Southern blot方法中确定出来。 如同图25.10所示情况，放大1000倍，每一个特定座位的多样性的效应增强了每个个体的特有的模式，这使得可能清晰地确定子代和亲代间的遗传性，任何一个子代50％的带足来自于一个特定的亲本，这就是DNA 指纹技术(DNA fingerprinting)的基础。 Chromosome DNA Protein The nucleosome Discovery Components Atomic structure Nucleosomes 1973-1974: Nuclease protection analysis 2. 1974: electron micrographs 3. Biochemistry analysis: Component: eight histone proteins （H2A，H2B，H3，H4） + 140~150bp DNA Nuclease protein analysis of chromatin from hunman nulei The n