氧化还原滴定答案.docVIP

氧化还原滴定（答案） 一、单项选择 . 氧化还原滴定的主要依据是（）A. 滴定过程中氢离子浓度发生变化 B. 滴定过程中金属离子浓度发生变化 C. 滴定过程中电极电位发生变化 D. 滴定过程中有络合物生成 . 欲以氧化剂滴定还原剂，滴定反应为Ox1 + Red2 = Red1 + Ox2 (假设n1 = n2 = 1)，若要求反应完全程度在99.9%以上，则平衡常数最小应为 () A. 108 B. 6 C. 105 D. 106 3. 用KMnO4滴定Fe2+时，酸性介质宜由（ D ）提供 A. HCl B. HNO3 C. HAc D. H2SO4 4. 提高氧化还原反应的速度可采取（ A ）措施 A. 增加温度 B. 加入络合剂 C. 加入指示剂 D. 减少反应物浓度 .下列说法正确的是(B ) A. 平衡常数大的氧化还原反应能用于滴定分析 B. 讨论氧化还原反应能否进行时，不仅要从热力学角度考虑反应可行性，还应从动力学角度考虑反应进行的现实性C. 在滴定分析中都可以利用加热的办法来加速反应的进行 D. 在氧化还原滴定分析中，化学计量点电势φsp位于滴定突跃的中点氧化还原滴定曲线是 （ ）变化曲线. 溶液中金属离子浓度与pH关系. 氧化还原电极电位与滴定剂用量关系. 溶液 pH 与金属离子浓度关系 . 溶液pH与滴定剂用量关系 已知在 1mol/L H 2 SO 4 溶液中， MnO 4 - /Mn2+ 和 Fe 3+ /Fe 2+ 电对的条件电极电位分别为 1.45V 和 0.68V 。在此条件下用KMnO4 标准溶液滴定 Fe 2+ ，其化学计量点的电位值为（C）A. 0.73V B. 0.89V C. 1.32V D. 1.49V 8. 在酸性介质中，用 KMnO 4 溶液滴定草酸盐，滴定应（ ） . 象酸碱滴定那样快速进行. 在开始时缓慢进行，以后逐渐加快 在近化学计量点附近缓慢进行. 始终缓慢地进行 . 在近化学计量点附近加快进行 . 用铈量法测定H2SO4介质中Fe2+,当滴定至化学计量点的电位值为( C )(φ＇Fe3+/Fe2+=0.68V φ＇Ce4+/Ce3+=1.44V) A. 1.44V B. 0.68V C. 1.06V D. 0.86V 10. 碘量法测定胆矾中的铜时,加入硫氰酸盐的主要作用是 ( D ) A 作还原剂 B. 作配位剂 C 防止Fe3+的干扰 D 减少CuI沉淀对I2的吸附 1. 氧化还原反应进行的程度与（ C ）有关 . 离子强度. 催化剂 . 电极电势. 指示剂 . 间接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时间是(B ) A. 滴定开始时 B. 滴定至溶液呈浅黄色时C. 滴定至I3-离子的红棕色退尽，溶液呈无色时 D. 在标准溶液滴定了近50%间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH值应控制在( ) A. 弱酸性B. 强酸性 C 弱碱性 D 强碱性 电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判断（ B ） A. 氧化还原反应的完全程度 B. 氧化还原反应速率 C. 氧化还原反应的方向 D. 氧化还原能力的大小 1(1) 用0.01mol?L-1KMnO4溶液滴定0.05mol?L-1Fe2+溶液：(2)用0.001mol?L-1KMnO4溶液滴定0.005mol?L-1Fe2+溶液。两种情况下滴定突跃大小是（　） A. (1)＞(2) B. (2)＞(1) C. (1)=(2) D. 无法判断 1．条件电位是( D ) A. 标准电极电位 B. 任意温度下的电极电位C. 任意浓度下的电极电位 D. 在特定条件下，氧化形和还原形的总浓度均为1mol/L时，校正了各种外界因素(酸度、络合等)影响后的实际电极电位。 1. 用 H2C2O4·2H2O 标定 KMnO4 溶液时，溶液的温度一般不超过（ D ），以防 H2C2O4 的分解 A. 60 ° C B. 75 ° C C. 40 ° C D. 85 ° C 1. 实验室标定KMnO4溶液，常用的基准物质是（C ）A Na2CO3 B Na2S2O3 C Na2C2O4 D K2C2O7 19. 下面有关配制、 标定KMnO4标准溶液的叙述，不正确的是 （） A. 必须保存在棕色瓶中 B. 溶液必须用滤纸过滤除去MnO2 C. 溶液标定前需加热煮沸一定时间或放置数天 D. 滴定时KMnO4溶液必须装在酸式滴定管中 若两电对在反应中电子转移数分别为1和，为使反应完全程度达到99.