专题四 第二讲 遗传定律.ppt

专题四 遗传的基础和 遗传定律;遗传;１、恰当地选择实验材料——豌豆;２、巧妙地运用由简到繁的方法;AA×aa;４、严密地假说演绎;一对相对性状测交实验的分析图解;　　　 基因分离定律的实质 　　在杂合体的细胞中，位于一对（ ）上的（ ）具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，（ ）随（ ）的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。;基因分离定律的适用范围： （1）只适用于有性生殖的真核生物细胞核中的遗传因子的传递规律，而不适用于原核生物、细胞质的遗传因子的遗传. (2)揭示了控制一对相对性状独立遗传的遗传因子行为。;;Ｒ;基因自由组合定律;Y;基因自由组合定律;自由组合定律的实质;;基因自由组合定律;自由组合定律的适用范围： （1）只适用于有性生殖的真核生物细胞核中的遗传因子的传递规律，而不适用于原核生物、细胞质的遗传因子的遗传. (2)揭示了控制两对或两对以上相对性状独立遗传的遗传因子行为。;遗传的基本规律比较;单独处理、彼此相乘 ;所谓“单独处理、彼此相乘”法，就是将多对性状，分解为单一的相对性状然后按基因的分离规律来单独分析，最后将各对相对性状的分析结果相乘。其理论依据是概率理论中的乘法定理。 ;2、互斥相加（加法定理）：若两个事件是非此即彼的或互相排斥的，则出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件A与B互斥，A的概率为p，B的概率为q，则A与B中任何一事件出现的概率为：P（A＋B）＝p＋q。 推论：两对立事件（必有一个发生的两个互斥事件）的概率之和为1。如生男概率＋生女概率＝1；正常概率＋患病概率＝1。 　　;1.基因型为AaBbDd（各对基因独立遗传）的个体能产生几种类型的配子？配子的类型有哪些？其中ABD配子出现的几率为多少？ ;性别决定与伴性遗传;女性;1、概念: 2、方式：;1.关于果蝇性别决定的说法，下列哪一点是错误的( ) ①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1 A.① B.③ C.② D.①和③;3.人类精子的染色体组成是（ ） A.44条+XY B.22条+X或22条+Y C.11对+X或11对+Y D.22条+Y 4.人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时;性染色体上基因所控制的性 状的遗传常常与性别相关联， 这种现象叫伴性遗传，如色 盲、血友病等。;病例一：人类红绿色盲症 ; XbY 男患者;伴X隐性遗传病的特点;病例二：抗维生素D佝偻病;;伴X显性遗传病的特点;病例三：外耳道多毛症;1.性别决定方式有XY型、ZW型;2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？;（2008海南）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（ ） A、1：0 B、1：1 C、2：1 D、3：1; 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。;判断步骤 1. 首先确定致病基因的显隐性 ;2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病； 3.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。;不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;常隐;伴X隐性;常染色体显性遗传;对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：;1.一种观赏植物的花色由两对等位基因控制，且两对等位基因位于两对同源染色体上。纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9蓝：6紫：