肝硬化代偿期与失代偿期凝血四项的改变.docVIP

精品论文 参考文献 肝硬化代偿期与失代偿期凝血四项的改变 刘憬程（云南省安宁市中医医院检验科　云南安宁　650300） 【摘要】目的 观察肝硬化患者凝血四项指标的变化。方法　肝硬化代偿组35例，失代偿组32例，对照组30例，检测凝血四项。比较代偿组与对照组，失代偿组与代偿组的差别。结果　代偿组与对照组比较PT、APTT、TT均显著升高，FIB显著降低（P＜0.01）；失代偿组与代偿组比较PT、APTT、TT显著升高（P＜0.01），FIB降低（P＜0.05）。结论　肝硬化患者存在明显的凝血功能降低的现象。凝血四项的检测对于肝硬化患者的治疗、预后的判断，以及出血现象的预防具有重要意义。 【关键词】肝硬化　凝血四项 肝脏在维持凝血系统平衡中起着重要的作用。血浆中大部分凝血因子、生理性抗凝血因子以及纤维蛋白溶解因子都是在肝脏合成，同时肝脏还具有清除和灭活活化凝血因子的功能。[1]当肝脏发生病变时，特别是肝硬化时，可引起严重的凝血因子、蛋白质合成代谢异常，导致出血性疾病的发生。本文通过对肝硬化患者凝血四项指标的分析，探讨凝血四项指标与肝硬化患者的关系。 1　材料和方法 1.1标本来源 选自我院2007年10月～2011年10月住院肝硬化患者67例，其中男47例，女20例，年龄29～71岁。肝硬化失代偿组32例，肝硬化代偿组35例。患者诊断均符合2000年病毒性肝炎诊断标准[2]。正常对照组均选择本院健康体检者30例。男21例，女9例，年龄22～59岁，肝功能正常，各型肝炎标志物为阴性，近期均无服药史。 1.2标本采集与处理 实验组与对照组均未服用抗凝及溶栓药物，清晨空腹采血，109m mol/L拘椽酸钠1：9抗凝，立即混匀，3000r/min 离心10 min，分离血浆。在当日质控合格的情况下上机测定。3小时内测定完毕。 1.3仪器与试剂 SYSMEX CA－510全自动血凝分析仪。采用德国德灵公司原装配套试剂。 1.4统计学分析 用SPSS16.0统计软件分析，检测结果以x-plusmn;s表示，组间差异比较采用t检验。 2　结果 表1 肝硬化代偿组与对照组凝血四项的结果比较x-plusmn;s 肝硬化患者与正常对照组比较PT、APTT、TT均明显升高，FIB则明显降低。具有非常显著性差异（P＜0.01）。说明肝硬化患者具有出血倾向。 表2 肝硬化失代偿组与代偿组组凝血四项的结果比较 x-plusmn;s。 肝硬化患者中，失代偿组与代偿组比较也具有非常显著性差异。PT、APTT、TT升高更明显，FIB也进一步降低。各项指标的改变均具有显著性差异（P＜0.01，P＜0.05）。说明失代偿组出血倾向更明显。 3　讨论 肝脏是大多数凝血因子、凝血抑制物及纤溶系统蛋白合成的重要场所，在目前已确定的14个凝血因子中除凝血因子Ⅲ(组织因子)、Ⅳ(Ca2+)外其余12个因子均由肝脏参与合成，同时肝脏也是许多已激活凝血因子和纤溶激活物的灭活之地，在凝血过程的各个环节中发挥重要作用[3][4]。当肝细胞受损时，由于凝血因子合成减少而发生凝血功能障碍。因此，肝病患者常存在凝血功能的改变。 凝血四项是常用的一组凝血因子的筛选试验。PT反映外源性凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的含量和循环抗凝物质的存在。APTT测定内源凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的活性，同时也受Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ因子的影响。TT是反映共同凝血途径的试验，能直接反映血浆中肝素和类肝素抗凝物质。FIB是肝脏合成的一种急性时相蛋白，它的含量降低是凝血功能障碍较敏感的指标,是预后严重的标志[5]。 肝硬化患者由于肝细胞受损，肝功能减退，导致合成蛋白质和凝血因子减少，肝细胞清除组织凝血活酶和被激活的纤溶因子的能力下降。同时肝硬化患者由于肝细胞严重损害会导致维生素K吸收障碍，导致维生素K依赖凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成减少 [6] ，这些均可导致PT、APTT、TT的延长。FIB是由肝脏合成，肝脏受损时，其合成FIB的能力下降，纤溶亢进也能引起FIB溶解降低，导致FIB含量明显降低。 本文肝硬化失代偿组与代偿组之间的凝血四项指标比较，依然具有显著性差异。说明随着肝硬化的发展，肝细胞受损程度增加，PT、APTT、TT、FIB的变化会进一步加强。很多资料表明，凝血四项的变化程度与肝细胞的损伤程度相关 [1][7][8]。所以，肝硬化患者后期，比较容易出现自发性出血及出血难以凝固的现象。 综