医用基础化学1-6章知识点串讲.ppt

知识点串讲 第二章 稀溶液的依数性 拉乌尔定律 (Raoult’law) P = P* xA P*－P = △P = P* xB △P = P* xB= P* MAbB=KbB △P = K bB 溶液的沸点升高 △Tb=Tb－ Tb0 = Kb·bB 溶液的凝固点降低 △Tf ＝Kf·bB 溶液的渗透压力 ΠV = nB RT Π = cB RT Π ＝ bBRT 对于非电解质稀溶液 Π = icB RT 对于难挥发电解质稀溶液 凡能给出质子(H+)的分子或离子都是酸(acid)。 凡能接受质子(H+)的分子或离子都是碱(base)。 酸碱质子理论 H2O + H2O H3O+ + OH- Kw=[H3O+]·[OH-] HA + H2O H3O+ + A- [H+]3+Ka [H+]2 -(KaCa+Kw) [H+] - KaKw=0 (精确公式) 质子平衡等式为： [H3O+]=[ A-]+[ OH-] 一元弱酸或弱碱溶液 再由[H+]= ca α来求[H+] 当Ka·ca ≥ 20Kw时，只考虑酸的质子传递平衡 当ca/Ka≥500或α﹤5%时，1－α≈1 对于一元弱碱溶液， Kb·cb≥20Kw，且cb / Kb ≥500可得最简计算公式： (1)当Ka1·ca≥20Kw时,可忽略水的质子自递平衡 (2)当多元弱酸的 Ka1 ? Ka2 ? Ka3、Ka1 /Ka2 ≥102 时, 当作一元弱酸处理，则 [H+]≈[HA-]， [H2A]≈c (H2A) ·(1-α) (3)若ca/Ka1 ≥ 500，则 多元酸碱溶液pH的近似计算 两性物质溶液 当cKa2 20Kw 且c20Ka1 时, 或 （3.17） 由弱酸和弱碱组成的两性物质溶液 或 两性阴离子溶液: 缓冲溶液 缓冲比 HB B a V V lg pK - + ? ? ? ? ? ? ? ? ＝ 等浓度的弱酸及共轭碱 HB B a c c lg pK - + ? ? ? ? ? ＝ 同离子效应 HB B a n n lg pK - + ＝ ? ? ? ? ? ? ? 物质的量来表示 缓冲容量和缓冲范围 缓冲范围： pKa－1 pH pKa＋1 酸碱滴定 对于强酸强碱，突跃范围与酸碱浓度有关。浓度每降低10倍，突跃将减少2个pH单位。 指示剂变色范围： pKHIn ± 1 (1)首先根据c·Ka≥10-8或c·Kb≥10-8，判断各级是否有明显的突跃 判断多元弱酸、弱碱能否直接滴定的依据 (2)根据相邻两级的Ka或Kb值之比是否大于104，来判断能否进行分步滴定。 一元弱酸、弱碱准确滴定的条件及滴定突跃的概念及计算；Kaca ≥ 10-8 第四章 难溶强电解质溶液的沉淀溶解平衡 溶度积原理 影响微溶电解质溶解度的因素 同离子效应 盐效应 酸碱效应 配位效应 溶度积规则 (rule of solubility product) (3) Qc Ksp ? ，表示溶液为过饱和溶液，有沉淀析出，直至溶液达饱和为止。 (l) Qc＝Ksp?，无沉淀析出。 (2) Qc Ksp ? ，表示溶液是不饱和溶液，无沉淀析出。 第五章 化学热力学基础 1、掌握和理解体系和环境的定义； 2、掌握和理解状态函数的定义和性质 3、掌握和理解过程和途径的定义和区别 4、掌握功和热的定义 5、掌握可逆过程和最大功 基本概念 Hess定律及反应热的计算 △rHm? =Σ△cHm? (反应物) -Σ△cHm? (生成物) △rHm? =Σ△fHm?(生成物)-Σ△fHm?(反应物) 由标准摩尔生成自由能计算 △rGm?=∑△fGm?(生成物)-∑△fGm?(反应物) △rGm = ΔrGm? +RTlnQ （化学反应等温方程） 将ΔrGm? ＝–RTlnK ?代入等温方程式可得： ΔrGm＝–RTlnK ? ＋RTlnQ 此式可写成： 当Q K ?时，ΔrGm＞0，逆向反应能自发进行。 当Q K ?时，ΔrGm＜0, 正向反应能自发进行； 当Q = K ?时，ΔrGm＝0，反应处于平衡状态； 用平衡常数判断自发反应方向 温度对化学平衡的影响 * * 酸和碱不是孤立的，酸给出质子后所余下的部分就是碱，碱接受质子后即成为酸。 在弱酸HA的水溶液中，存在着两种质子传递平衡。 该式是忽略了多元酸的第二级解离和水 的解离，近似地按一元弱酸处理(且1－α≈1)，计算[H+]的最简式，而[HA-]≈[H+]。