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磁共振成像; 1946 发现磁共振现象 Bloch Purcell
1971 发现肿瘤的T1、T2时间长 Damadian
1973 做出两个充水试管MR图像 Lauterbur
1974 活鼠的MR图像 Lauterbur等
1976 人体胸部的MR图像 Damadian
1977 初期的全身MR图像 Mallard
1980 磁共振装置商品化
1989 0.15T永磁商用磁共振设备 中国安科
2003 诺贝尔奖金 Lauterbur Mansfierd
;MR成像基本原理 ;实现人体磁共振成像的条件:; 人体内的H核子可看作是自旋状态下的小星球。
自然状态下, H核进动杂乱无章,磁性相互抵消;T1弛豫时间:
MZ恢复到 M0的2/3所需的时间
T1愈小、M0恢复愈快
;T2弛豫时间:
MXY 丧失2/3所需的时间;
T2愈大、同相位时间长
MXY持续时间愈长 ;T1加权成像、T2加权成像
所谓的加权就是“突出”的意思
T1加权成像(T1WI)----突出组织T1弛豫(纵向弛豫)差别
T2加权成像(T2WI)----突出组织T2弛豫(横向弛豫)差别。
;
磁共振诊断基于此两种标准图像
磁共振常规h检查必扫这两种标准图像.
T1的长度在数百至数千毫秒(ms)范围
T2值的长度在数十至数千毫秒(ms)范围
在同一个驰豫过程中,T2比T1短得多
;如何观看MR图像 :
首先我们要分清图像上的各种标示。分清扫描序列、扫描 部位、扫描层面。
正常或异常的所在部位---即在同一层面观察、分析T1、T2加权像上信号改变。
绝大部分病变T1WI是低信号、T2WI是高信号改变。只要熟悉扫描部位正常组织结构的信号表现,通常病变与正常组织不会混淆。
一般的规律是T1WI看解剖,T2WI看病变。;磁共振成像技术--图像空间分辨力,对比分辨力
一、如何确定MRI的来源
(一)层面的选择
1. MXY产生(1H共振)条件
RF = ω=γB0
2. 梯度磁场Z(GZ)
GZ→B0→ω
不同频率的RF
特定层面1H激励、共振
3. 层厚的影响因素
RF的带宽 ↓
GZ的强度 ↑ 层厚↓ ;〈二〉体素信号的确定
1、频率编码 2、相位编码
M0↑--GZ、RF→ 相应层面MXY ---------- GY→沿Y方向1H有不同ω
各1H同相位 MXY旋进速度不同
同频率 一定时间后→
→ GX→ 沿X方向1H有不同ω 沿Y方向不同1H 的MXY
MXY旋进频率不同 位置不同(相位不同) ;〈三〉空间定位及傅立叶转换
GZ----某一层面产生MXY
GX----MXY旋进频率不同
GY----MXY旋进相位不同
(不影响MXY大小)
↓
某一层面不同的体素,
有不同频率、相位
MRS(FID);第三节、磁共振检查技术;序列;自旋回波(SE);快速自旋回波(FSE);梯度回波(GE);T2加权像;反转恢复(IR)脂肪抑制(STIR);血管造影(MRA);水成像(MRCP,MRU,MRM);三维梯度回波(SPGR) ;? 弥散成像;;MRI的设备
一、信号的产生、探测接受
1. 磁体(Magnet): 静磁场B0 ( Tesla, T )→组织净磁矩M0
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