重组人P53 基因联合放疗、热疗治疗晚期头颈部肿瘤的临床观察.docVIP

精品论文 参考文献 重组人P53 基因联合放疗、热疗治疗晚期头颈部肿瘤的临床观察 李义慧 王晓红 郑国红 肖磊 王建功（唐山市人民(肿瘤)医院 放化疗一科 河北唐山063000） 　　【摘要】目的：评价重组人p53 基因腺病毒注射液(rAd-p53)结合放疗、热疗治疗晚期头颈部肿瘤的疗效及安全性。方法：20 例晚期头颈部肿瘤患者，采用rAdp53 制剂“今又生”结合放疗、热疗联合治疗。“今又生”用法: 每周1 次，每次1times;1012VP，平均8-9 次。放疗方案:每次2Gy，每周5 次，肿瘤量为5-70Gy/25-35 次/5-7 周，平均62.2 士5.3Gy。热疗方法:采用浅部或深部热疗，每周1-2 次，平均6-8 次。 　　观察肿瘤变化、患者的自觉症状改变与不良反应，并以CT 评价疗效结果。结果：完全缓解10.0%，部分缓解30.0%，稳定50.0%，7 例SD 病人中亦达到止痛、减轻局部症状的目的。20 例患者都接受多次“今又生”瘤内注射，除了出现一时性发???外，无其它不良反应。结论：晚期头颈部肿瘤内注射rAdp53 结合放疗、热疗是安全而有效的。 　　【关键词】重组p53 基因腺病毒；放疗；热疗；晚期头颈部肿瘤【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165（2015）13-0063-01 　　许多年来，头颈部肿瘤对放化疗治疗不敏感，特别是不能手术治疗的晚期头颈部肿瘤的治疗虽然有些进步，但总的来说，疗效不理想，缺少有效的治疗手段。近年来，我们开始尝试使用重组人p53基因腺病毒(rAdp53)结合放疗、热疗的方法，治疗20 例晚期头颈部肿瘤患者，取得较明显疗效，现报告如下。 　　1 材料与方法1.1 实验材料重组人p53 基因腺病毒注射液(rAdp53，商品名:今又生)，由深圳市赛百诺基因技术有限公司提供。批号#规格1times;1012VP/2ml/支。 　　1.2 临床资料20 例晚期头颈部肿瘤患者选自2013 年2 月-2015 年5 月经治患者，其中，男性12 例，女性8 例。中位年龄62 岁。PS 评分le;3 分，生存期预计超过3 个月，全血细胞分析中白细胞ge;4.0times;109，生化常规、心电图均正常，均有胸部CT、肝CT、脑CT 或MRI、血清肿瘤标志物等资料，全部经病理学证实。临床分期:Ⅲ期12 例，Ⅳ期8例。 　　1.3 治疗方法20 例患者均采用“今又生”瘤内注射加放疗疗法，并配合局部浅部或深部热疗。基因治疗方法为在B 超或CT 引导下行多点瘤内注射，每周注射或灌注“今又生”1 次，每次1times;1012VP，共8-9 次。 　　放疗方法:2.OGy/次，5 次/周，总剂量50-70Gy/25-35 次middot;5-7 周，平均剂量62.2 士5.3Gy。一般我们在p53 瘤内注射48-72 小时后进行放疗。热疗方法:浅部热疗再用915MHz 微波治疗机，温度为43-44℃，深部热疗4lMHz 射频治疗机，温度为42-43℃，1-2 次/周，每次40-60 分钟，放疗后1 小时内进行。总热疗次数6-8 次。 　　1.4 评价标准疗效评价按照WHO 关于实体瘤近期疗效评价标准分为:完全缓解〔CR)、部分缓解(PR)、稳定（SD)和进展(PD)。 总控制率为DCR(CR+PR+SD 所占百分率)，治疗结束后进行疗效评估并记录治疗结束4 周后的疗效，每周进行毒性评估，记录最严重的毒性反应。 　　毒副反应以NCI 常见毒性分级准(CTC3.0)版判定。以CT 断层扫描为依据，测量肿瘤最大截面积，以肿瘤面积(即肿瘤最大径times;最大垂直径)表示肿瘤大小。计算出治疗结束时及疗效确认时肿瘤缩小率(%)。 　　1.5 统计学处理采用SAS8.2 统计软件进行分析，两组间率的比较采用检验，plt;0.05 为差异有统计学意义。 　　2 结果2.1 近期疗效20 例患者完全缓解10.0%(2/20)，部分缓解30.0%(6/20)，稳定50.0%(10/20)，进展10.0%(2/20)。l 年生存率为75.0%(15/20)，实际临床获益率(CR+PR+SDgt;6 月)为90%(18/20)。 　　2.2 毒副反应无治疗相关性死亡。12 例患者有轻中度发热，能自行退热。2例患者体温升至40℃，用药后退热。 　　3 讨论多年来，恶性肿瘤是放化疗做为经典的临床治疗方法，但随着分子生物学的发展， p53 基因治疗己经成为目前肿瘤研究领域中的热点。p53 基因是一种抑癌基因，定位于人类染色体17pl3.l，全长16-20kb，共11 个外显子，编码393 个氨基酸。野生型p53 蛋白是细胞生长的负性调节剂，在细胞周期中，通过阻止Gl 期细胞进人S