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3．离支链要“近”的原则 主链上的碳原子编号时，从离支链近的一端开始．例如： 给该烃主链上碳原子编号时，不是从左向右编号，而是从右端开始编号．此烃的名称是2,6-二甲基辛烷． * 公布分析发财 4．起点碳靠近的取代基要“简单”的原则 在主链两端等距离出现不同取代基时，从靠近简单取代基的一端编号，简单取代基优先．例如： 该烃命名时可能会出现两个名称：4-甲基-3-乙基己烷和3-甲基-4-乙基己烷．据与起点碳靠近的取代基要简单的原则，该烃的正确名称应为3-甲基-4-乙基己烷． * 公布分析发财 可发生的基本反应 取代反应 烷烃与卤素单质: 卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。 条件：光照。 取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应。 用通式表示为： R－L（反应基质）+A（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L（离去基团） 加成反应 是一种有机化学反应，发生在有双键或叁键物质中。 加成反应后，重键打开，原来重键两端的原子各连上一个新基团，一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。 C2H2＋2H2＝＝C2H6 乙酸与乙醇生成乙酸乙酯 * 公布分析发财 “西气东输”中的“气”是何种物质？ * 公布分析发财 西气东输的主角是甲烷。它是最简单的烃 甲烷俗名是沼气、坑气，是天然气的主要成分(80%～90%) 甲烷的分子式为CH4 甲烷 那它的空间结构又是什么样子的呢？ * 公布分析发财 分子式： CH4 H H H C H 结构式： C H H H H +1 -4 甲烷的分子结构 （平面） 电子式： * 公布分析发财 甲烷是正四面体结构，四个C—H键强度相同 * 公布分析发财 甲烷分子的立体结构： 以碳原子为中心， 四个氢原子为顶点的正四面体。键角：109。28， 甲烷分子结构示意图 * 公布分析发财 （1）甲烷的氧化反应 甲烷可以在空气（或氧气）中安静燃烧，产生淡蓝色火焰。 点燃甲烷和空气(或氧气)的混合气体，可能会发生爆炸，因此，在点燃甲烷之前，必须进行检验纯度的操作。 注意：有机反应方程式中用“→”不用“＝” CH4 + 2O2 CO2 +2H20 点燃 * 公布分析发财 二氯甲烷 三氯甲烷(氯仿) 四氯甲烷(四氯化碳) 实验现象：量筒 内黄绿色逐渐变 浅，内壁出现油 状液滴，有少量 白雾生成，液面 上升。 一氯甲烷（气） （2）甲烷与氯气 在上述反应中，甲烷分子中的四个氢原子可被氯原子逐一取代，生成四种不同的取代产物。 这种有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应叫取代反应。 * 公布分析发财 甲烷与氯气反应，共得到5种产物，其中一氯甲烷和氯化氢是气态，二氯甲烷、三氯甲烷、和四氯甲烷为液态。而氯化氢易溶于水，其余难溶于水。 ①反应条件：光照(室温下在暗处不发生反应） ②反应物质：纯卤素单质；如甲烷与氯水、溴水不反应,与Cl2、溴蒸气光照条件下发生取代反应。 ③甲烷分子中的四个氢原子可逐一被取代，故甲烷的卤代物并非一种，而是几种卤代物的混合物。 注意 * 公布分析发财 取代反应 适用于有机反应 适用于无机反应 反应物、生成物中不一定有单质 反应物、生成物中一定有单质 逐步取代 ，很多反应是可逆的 反应一般是单向进行 反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大 在水溶液中进行的置换反应遵循金属或非金属的活动顺序 置换反应 取代反应 适用于有机反应 适用于无机反应 反应物、生成物中不一定有单质 反应物、生成物中一定有单质 逐步取代 ，很多反应是可逆的 反应一般是单向进行 反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大 在水溶液中进行的置换反应遵循金属或非金属的活动顺序 置换反应 取代反应 适用于无机反应 置换反应 BACK * 公布分析发财 烷烃 烷烃 概念 分子通式 通性 知识结构： * 公布分析发财 概念 饱和链烃 碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的加减全部跟氢原子相结合而达到饱和 关键字：单、链、饱 * 公布分析发财 烷烃的分子通式 CnH2n+2 * 公布分析发财 烷烃的反应 特定情况下能发生的反应: ①光照条件下，与卤素单质，取代反应 ②空气中或氧气中点燃，氧化反应 ③分解反应 BACK * 公布分析发财 一、烷烃的命名 1．烷烃的习惯命名法 (1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用 、庚、辛、壬、癸表示．如CH3CH2CH3的名称为 ． (2)碳原子数在十以上的用数字表示．如CH3(CH2)10CH3