8.1.3 萃取过程计算.pptVIP

8.1.3 萃取过程计算 单级萃取 多级错流萃取 多级逆流萃取 连续接触逆流萃取 （1）单级萃取 萃取液、萃余液的量 由杠杆定律确定： ① B与S部分互溶体系 a.图解法 萃取液的最大浓度 系统处于M点，所得萃取液的浓度最大 系统处于C点，所得萃余液的浓度最小 例题 单级萃取 以水为溶剂，对xF=30%的丙酮－醋酸乙酯溶液进行单级萃取，为使萃余液的溶质浓度x′降至15％，每kg原料需加多少水？能得到多少萃取液？其浓度多大？ 解：在AB边上定出F、R ′点 温度对互溶度的影响 温度越低，两相区越大，对萃取越有利。 b. 解析法 E i,Yi i R i-1,X i-1 R i,X i Ei+1,Yi+1 物料衡算： 对平衡级内传质过程的特征方程为： 理论级指溶质A在萃取相与萃余相中互成平衡 物料衡算式： 相平衡关系式： X、Y----萃余相、萃取相中A 的浓度，质量比 ②.B与S互不相溶体系： 斜率－B/S 平衡线 S,Y B,X F B ,X S （2）多级错流萃取 ① B与S互不相溶 物料衡算式： 相平衡关系式： 若Y＝mX,则可用解析法 ② B与S部分相溶体系 此时须应用三角形相图进行图解，其基本原理与单级萃取的图解法相类似。 由溶剂S的用量，确定M1点 由平衡联结线确定R1和E1 由R3确定萃余液R′ 由物料衡算确定E点，最终确定萃取液的浓度。 （3）多级逆流萃取 ① B与S互不相溶 由第i级到N级作溶质A的物料衡算： E i,Yi 1 2 N 萃取相E1Y1 萃余相XN 原料液XF 溶剂S i R i-1,X i-1 R i,X i Ei+1,Yi+1 R 1,X1 E2,Y2 此操作线通过点P(XF,Y1),S(XN,0) 若平衡线为直线，Y＝mX 平衡线 操作线 所需的理论级为 式中A=mS/B称为萃取因数 吸收时所需的理论塔板数为 式中A＝L/mG吸收因数 ② B与S部分相溶体系 第一级：F＋E2＝R1＋E1 第二级：R1＋E3＝R2＋E2 第三级：R2＋E4＝R3＋E3 第N级：RN－1＋S＝RN＋EN 即每一级离去的萃取相与进来的萃余相之差为常数D 在三角形相图上点D为F与E1、R1与E2、R2与E3、RN与S的差点。 E i,Yi 1 2 N 萃取相E1Y1 萃余相XN 原料液XF 溶剂S i R i-1,X i-1 R i,X i Ei+1,Yi+1 R 1,X1 E2,Y2 B与S部分溶解时多级逆流萃取的图解 （4）连续接触逆流萃取 此时两相中的浓度沿塔高连续变化 萃取塔 轻相出 (萃余相x2) 轻相 (进料x1) 重相进 (萃取剂y2) 萃取相y1 ① 理论级当量高度法 HETP------理论板的当量高度，与精馏中的等板高度相似 HETP与物系的性质、浓度、流量及塔的结构有关，须由实验确定。 ② 传质方程法 类似于吸收中的填料层高度的计算 ②传质方程法 在dH内，以萃取相的溶质总浓度差为推动力的传质方程为： 式中y*---与萃余相平衡的萃取相溶质浓度，质量分率 Ky---总传质系数，kg/m2.h.△y dF---dH内提供的传质面积，m2 当溶质浓度较低时，且两溶剂互不相溶时，E为常数 当浓度较高时 传质单元数NOE 传质单元数NOE也可用下式近似计算