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药 理 总论练习题;1．根据药物是否吸收入血，药物作用可分： A．防治作用和不良反应 B．选择作用和普遍细胞作用 C．局部作用和吸收作用 D．兴奋作用和抑制作用 E．副作用和毒性反应;;3．药物的副作用是在下列哪种情况下发生的？ A．极量 B．治疗剂量 C．最小中毒量 D．病人体质特异 E．LD50;4．受体激动剂的特点是： A．具有亲和力 B．具有内在活性 C．具有亲和力而无内在活性 D．兼有亲和力和内在活性 E．不具有亲和力和内在活性;5．脂溶性药物通过生物膜的方式是 A．简单扩散 B．膜孔扩散 C．易化扩散 D．主动转运 E．胞饮转运;8．药物的排泄过程是 A．药物的解毒过程 B．药物的重吸收过程 C．药物的再分布过程　 D．药物的彻底消除过程 E．以上都不是;9. 主要影响药物作用强度的是 A. 肝功能 B. 吸收的快慢 C. 药物的性状 D. 药物的剂量 E. 给药方法;10．临床常用治疗量是某药的 A．极量和最小中毒量之间的范围 B．最小有效量与极量之间的范围 C．常用量与极量之间范围 D．最小有效量与最小中毒量之间的范 围　 E．常用量与最小中毒之间的范围;11．当甲药的 LD50比乙药大，则说明:　 A．甲药毒性比乙药小 B．甲药的毒性比乙药大 C．甲药的效价比乙药小　 D．甲药的半衰期比乙药长 E．甲药的作用强度比乙药大;12．配伍用药的目的是: A．增强疗效 B．消除毒性反应 C．增强药物的安全性 D．增强作用或降低毒性反应 E．提高疗效.减少不良反应和 防止耐药性产生;13．药物在体内消除的速度可决定药物 A．药效发生的快慢 B．不良反应的多少 C．自消化道吸收的速度 D．作用持续时间的久暂 E．临床应用价值的大小;14．弱酸性药物在碱性环境中: A．解离度降低 B．脂溶性增加 C．易通过血脑屏障 D．易被肾小管重吸收 E．经肾排泄加快;15．药物的生物利用度取决于 A．药物代谢的方式 B．药物转运的方式 C．药物的排泄过程 D．药物的吸收过程 E．药物的化学结构;16．强心苷加强心肌收缩力是属于: A. 兴奋作用 B. 先兴奋后抑制作用 C. 抑制作用 D. 原有功能不变 E. 产生新的功能;17．甲乙两药产生50%效应时，甲药比乙药的用药剂量大若干倍，说明 A 甲药较乙药的效能高 B 甲药较乙药的效能低 C 甲药较乙药的药理效应强 D 甲药较乙药的效价强度大 E 甲药较乙药的效价强度小 ;18．血药浓度达到坪值（稳态血药浓度）时意味着 A．药物的吸收过程达到平衡 B. 药物的体内分布达到平衡 C．药物的作用最强 D．药物的吸收速度与消除速度 达到平衡 E．药物的消除过程已经开始;19．药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是 A 决定用药剂量 B 决定给药间隔 C 决定选用药物剂型 D 决定给药途径 E 估计药物安全性;20.药物的吸收速度决定药物作用的 A. 持续时间 B. 起效快慢 C. 与受体亲和力的大小 D. 效价强度 E. 内在活性;21．药物与血浆蛋白结合 A.是可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是永久性的 D.对药物主动转动有影响 E.促进药物排泄;22．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于 A. 药物的内在活性 B. 药物对受体的亲和力 C. 药物的剂量 D. 药物的油／水分布系数 E. 药物的作用强度;23．最小有效量与最小中毒量的距离，决定了 A 药物的半衰期 B 药物的安全范围 C 药物的疗效大小 D 药物的给药方案 E 药物的毒性性质;24．药物作用的两重性是指 A. 药物有效与无效 B. 量反应与质反应 C. 兴奋作用与抑制作用 D. 治疗作用与不良反应 E. 高指敏性与耐受性;25．药物的内在活性是指 A. 药物的脂溶性高低 B. 药物对受体的亲和力大小 C. 药物水溶性大小 D. 药物激动受体的能力 E. 药物穿透生物膜的能力;26．能使机体机能活动增强的药物作用称为 A. 防治作用 B．治疗作用 C．兴奋作用 D．抑制作用 E．