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2018-02-03 发布于江苏
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靶向一线.ppt

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TALENT: 吉西他滨+顺铂联合持续口服的Tarceva – 延长不吸烟患者的生存期安慰剂 Tarceva Median survival (月) 安慰剂 Erlotinib HR (95% CI) p value Never smoker 11.4 (n=10) NR (n=8) 0.39 (0.08, 2.04) 0.25 1.00 0.75 0.50 0.25 0 Survival distribution function 0 100 200 300 400 Study day NR = not reached 1Gatzemeier U, et al.J Clin Oncol 2005;23(Suppl. 16S Pt I):627s (Abs.7028) 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0 5 10 15 20 25 Survival Rate Months Erlotinib Placebo Erlotinib: Placebo: Pt No: 64 41 MST: 22.5 mo 10.1 mo P value = 0.01 TRIBUTE: 卡铂+紫杉醇联合持续口服的Tarceva – 延长不吸烟患者的生存期分子靶向药物在NSCLC一线治疗中应用靶向药物联合化疗作为一线治疗同步联合化疗序贯或间歇联合化疗维持治疗靶向药物单用作为一线治疗分子靶向药物在NSCLC一线治疗中应用靶向药物联合化疗作为一线治疗同步联合化疗序贯联合化疗维持治疗靶向药物单用作为一线治疗 Targeted agents tested in combination with chemotherapy in NSCLC Agent Target Phase Effect on Survival Gefitinib EGFR III No Erlotinib EGFR III No Cetuximab EGFR III Yes* Trastuzumab HER2 II No Bevacizumab VEGF III Yes Bortezomib Proteasome II No Bexarotene RXR III No *Final data awaited Time to progression – TALENT Study day Tarceva Placebo Log-rank test p=0.7420 0 100 200 300 400 500 600 Tarceva Placebo Median TTP (days) 166 172 Time to progression – TRIBUTE Time (months Tarceva Placebo 0 5 10 15 20 25 Tarceva Placebo Median TTP (months) 5.1 4.9 Hazard ratio 0.937 p=0.36 Time to progression-INTACT 1 Proportion event-free Study day 0 2 4 5 6 10 12 14 16 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0 500mg/day 250mg/day Placebo Median PFS (months) 5.55 5.85 5.98 Log rank vs placebo –0.1380(p=0.5602) –0.5774(p=0.5636) Group 500mg/day Group 250mg/day Placebo Proportion event-free 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0 Proportion event-free 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0 Time to progression-INTACT 2 Proportion event-free Study day 0 2 4 5 6 10 12 14 16 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0 500mg/day 250mg/day Placebo Median PFS (months) 4.67 5.32 5.06 Log rank vs placebo –1.6338(p=0.5602) –1.5833(p=0.1133) Group 500mg/day Gr