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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 2、 病毒类半成品： T.G G.A 25℃ 培养3-5天应无菌生长 T.G G.A 37℃ * * 2、灭活检验 （1）细菌灭活后，接种到适于本菌生长的培养基，应无菌生长。 （2）细菌毒素脱毒后接种实验动物，应正常。 （3）病毒灭活后，接种对本毒敏感的细胞、禽胚、动物，应正常。 * * （二）成品检验 1、灭活苗的检验 样品1ml /50ml T.G培养基 T.G G.A G.P（25 ℃） 培养5天，应无菌生长 T.G G.A（37℃） 培养3天后移植 * * 2、活疫苗检验 （1）细菌类制品： T.G 琼脂斜面 25℃ 培养5天应纯粹 T.G 琼脂斜面 37℃ （2）病毒类制品： T.G G.A G.P （25℃） 培养5天应无菌生长 T.G G.A （37℃） * * 3、血液制品及浑浊制品的检验 （1）加防腐剂的血液制品及混浊制品按（灭活苗检验） 方法进行。 （2）不加防腐剂的血液制品 及混浊制品按（活疫苗检验） 方法进行。 * * 4.无菌检验的有关规定： 4.1 生物制品感染了不应有的外原微生物就 是污染。 4.2 有些制品培养后出现混浊不易判定，可 移植培养1次，再判定。 4.3 如发现个别瓶有杂菌或结果可疑时，可 重检原瓶（冻干制品，重新抽样）。检 品无菌生长，判定无菌生长或纯粹，检 品有菌生长，应加倍抽检验样品重新检 验，仍有菌生长，判定不符合规定。 * * 注意事项 5.1接到样品后首先检查样品外观即包装是否破损，胶塞是否松动，瓶签是否清楚，液体苗表层是否清亮，冻干制品是否有真空。 5.2检验时选用处理过的吸管或注射器抽取样品，为防止杂菌带入样品中，一个样品用一个吸管或一个注射器，以免交叉污染。 * * 5.3 无菌室、生物洁净工作台，仅是避尘较 严密的操作室，并非完全无菌，所以在 检验样品的过程中必须注意器皿；工作 服的消毒处理，除操作人员本身洁净和 消毒外，还须注意周围环境的整净，防 止不需要的微生物侵入作业系统。 5.4 无菌检验培养基在检验的前1－2天，放 置温室进行预培养。 * * 杂菌计数 和病原性鉴定 细菌制品检测室 * * 目的及用途  用于允许含一定数量杂菌疫（菌）苗的检验鉴定。 * * 1.杂菌计数 重新抽取样品3瓶 分别做50倍稀释，移植到含4%血 清及0.1%血红素的马丁琼脂（或G.A）琼脂平板2只，37℃培养 48小时，室温24小时 计算杂菌数 数菌落数（CFU） * * 2.病原性鉴定 需氧菌的鉴定 培养物移植到马丁肉汤在37℃培养 24小时，将培养物做100×稀释，接种 18～22g小白鼠3只，每只皮下注射 0.2ml，观察10日。 * * 厌氧菌鉴定 将培养物培养时间延长到96小时，放65℃水浴30 分钟，移植到T.G或厌气肉肝汤小管， 37℃培养 24～72小时，如有菌生长，接种350～450g豚 鼠2只，肌肉注射1ml，观察10日。 * * 3.结果判定 小白鼠；豚鼠不应死亡或注射部 位化脓，如出现化脓；坏死等症 状，证明有病原菌，该批制品不 合格。 * * 4.注意事项： 如同时污染需氧菌、厌氧菌，依据两种鉴定方法同时进行。 * * 禽沙门氏菌 检验 细菌制品检测室 * * 适应于非SPF鸡胚制造疫苗的检验。 适用范围 * * 培养物 S.S琼脂或麦康凯平板2付 挑选2-3菌落 O多1因子血清做玻片凝集反应 * * O多1因子血清凝集反应 用白金耳在玻片上滴1-2滴因子 血清，再用白金耳取少量被检 物与因子血清混合，轻轻摇动 玻片，2分钟之内出现凝集反应， 判为阳性。 * * 冻干制品 剩余水分测定 细菌制品检测室 * * █ 适应范围： ? 细菌、病毒类冷冻真空 干燥的生物制品。 * * 方法 1 、真空烘干法 2 、卡氏测定法（费休氏法） * * 样品数量 每批次抽取