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- 2018-02-22 发布于天津
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1.G蛋白的结构及其作用 (1)结构 G蛋白种类繁多,但在结构功能上都有相似之处,所有此类G蛋白都是膜蛋白,都由αβγ3个不同亚基组成,不同G蛋白α不同, βγ相同(似),互换不影响G蛋白功能。 α—MW39~46KD,含GTP、GDP受体3个结合位点,有GTPase活性,可水解GTP→GDP+Pi,是决定G蛋白功能亚基。 β35KD γ10KD 常组成紧密二聚体,其主要功能是调节α亚基活性在某些细胞也直接参入效应酶的调节。 (2)作用,可分为2个阶段,5个步骤(讲义P188) 第一阶段;G蛋白变构 ①基础状态 G蛋白是细胞膜上的一个独立三聚体,含α、β和γ亚基,其中α与GDP处于结合状态; ②激动剂激活受体,H+R →R变构形成R+G蛋白质复合物,二者相互作用,释放GDP,结合GTP; ③G蛋白结合GTP后,构象改变,使α-GTP与βγ亚基分离,同时激素受体复合物分离。 第二阶段: α-GTP调控效应酶功能,如 ④游离α-GTP激活腺苷酸环化酶催化ATP→cAMP。 ⑤ α亚基有GTPase活性,水解GTP→GDP+pi, α亚基与效应蛋白解离,α、β、γ聚合恢复基础状态,受体介导的信号作用也告结束。 G蛋白均通过第二信使引起级联反应,产生生物效应。激动剂与受体结合后,通过G蛋白,才能将信号传递到效应系统。其作用特点是在一个细胞库可与不同受体和不同的效应器,产生不同特定功能。如:与G蛋白偶联的心肌细胞的m-Ach受体和β-肾上腺受体介导了两种相反作用,前者使心率↓后者反之,究其原因之一是与G蛋白多样性(尤是α亚基)有关。 目前已知G蛋白有(P189): GS—兴奋性G蛋白,能激活腺苷酸环化酶(AC)使 cAMP增加。 Gi—抑制性G蛋白,能抑制腺苷酸环化酶(AC)使 cAMP减少。 Gplc—介导磷脂酶C(PLC)水解肌醇脂质,生成IP3和DG。 Gpla—介导磷脂酶A2(PLA)促使肌醇脂质释放花生四烯酸合成前列腺素。 Gt-r存在视网膜视锥细胞,偶联光受体(视紫红质与cGMP-PDE) Gt-c-存在视网膜杆细胞,功能同Gt- r Go-从鱼脑中取得,有传递神经冲动和调节神经元Ca++及K+通讯功能;它只能被百日咳毒素ADP-核糖化,即百日咳毒素可阻断Go参入的各种功能活动。 GP-从血小板、胎盘及人脑细胞膜中分离所得,其α亚基分子为21~24KD,可被百日咳毒素所抑制,并参与磷脂酶的活化。 与不同类型G蛋白偶联的受体参P189表7-4。 不同的效应酶受不同的G蛋白调节。 细菌毒素可选择性催化G蛋白ADP核糖基化反应,从而影响G蛋白的功能。 2、G蛋白调节的效应酶和离子通道 1)腺苷酸环化酶(AC) 参与AC调节的有Gs、Gi,正常哺乳动物细胞膜上同时具有Gs、Gi及相关受体Rs、Ri,所以AC受激活型激素(Hs)和抑制型激素(Hi)的双重调控。 2)磷脂酶 质膜上存在cAMP信使系统和肌醇脂质信使系统,这两套信号系统同时参与细胞外信号对靶细胞的调控。这两个信号转导系统中,都由受体、G蛋白和效应酶(腺苷酸环化酶和磷脂酶C)组成,并有着相似的信号转换过程,即受体活化后,引起GTP与不同的G蛋白结合使之活化,然后对效应酶产生抑制或活化作用,从而影响胞内信号产生而发生不同的调控效应。 受G蛋白调节的磷脂酶主要有磷脂酶(PLC)和磷脂酶A2(PLA2),它们可以催化磷脂酰肌醇的分解,产生多种第二信使分子,对多种细胞功能有重要的调节作用。 肌醇磷脂,在细胞膜中的含量虽低,但代谢快,其多种代谢产物在信号传递中起作用,如DG、IP3、IP4、AA等。 第七章 细胞通讯和信息传导 第一节 概述 一、信息 通讯技术是当代技术发展的重要前沿之一。人类已进入信息时代。所谓信息:是生物或具有自动控制的系统通过感觉器官或相应的设备与外界交换的一切内容。它是高技术的前导(信息技术以微电子为基础,包括通讯、自动化、微电子、光电子、光导、计算机和人工智能技术)。 二、信息的重要性 掌握了信息的意义是十分重要的,如: (一)竞争的胜负在很大程度上取决于信息的掌握; (二)生产者掌握了市场信息;就可优质价廉占领市场,战胜竞争对手; (三)投资者掌握了股票(期货)利率的走向,就会获取高额利润; (四)指挥员掌握了战地地形、气象、敌我双方的态势,就会克敌制胜;
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