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[自然科学]荧光定量PCR实验原理及数据分析1
荧光定量PCR实验原理及数据分析
Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.
Marketing Dep.
冯彩宁
内容概要
荧光定量PCR的原理
荧光定量PCR的标记方法
荧光定量PCR解析方法
荧光定量实验流程及注意事项
生工荧光定量产品选择指南
2
荧光定量PCR原理--定义
实时定量PCR技术:
利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩
增产物量的变化,通过Ct值和标准曲线的关系对起始模板进
行定量分析
与常规PCR技术比较:
对PCR扩增反应的终点产物进行定量和定性分析,无法对起
始模板准确定量,无法对扩增反应实时检测
3
荧光定量PCR原理--常用名词概念
扩增曲线
荧光阈值
Ct值
4
荧光定量PCR原理--扩增曲线
平台期
荧光基团
)
度
强
光 Lg-liner phase
荧
(
n
R
Baseline
荧光检测元件 Cycle (循环数)
5
荧光定量PCR原理--荧光阈值
平台期
前15个循环信号作为荧光本底
信号(baseline)
荧光阈值的缺省设置是3~15个 )
度
循环的荧光信号的标准偏差的 强
光 Lg-liner phase
10倍 荧 Threshold
(
手动设置:大于荧光背景值和阴 n
R
性对照的荧光最高值;进入指
数期的最初阶段
真正的信号:荧光信号超过阈值 Baseline
Cycle (循环数)
6
荧光定量PCR原理--Ct值
Ct值的定义: )
度
PCR扩增过程中,扩增产物 强
光
的荧光信号达到设定的阈值
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