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[生物学]微生物初级
《药品生物测定技术》,汪穗福主编,化学工业出版社,2005年8月; 例如: 紫药水需要检查的限度检查 ――无需检查 。 葡萄糖注射液需要检查的项目有无菌检查 太太口服液需要检查的项目有细菌、霉菌总数 、大肠杆菌 红霉素需要做的项目有抗生素效价测定 感康胶囊需要做的项目有细菌、霉菌总数 、大肠杆菌 糖浆剂需要做的项目有细菌、霉菌总数 、大肠杆菌 作无菌检查的有注射液,滴眼液,粉针剂。 含动物脏器的口服液要做细菌、霉菌,大肠杆菌,沙门菌检查。 平板上菌落厚、有光泽、圆形凸起,直径1-2mm。 革兰氏染色阳性 金黄色葡萄球菌分离结果 金黄色葡萄球菌的菌落在甘露醇高盐琼脂平板上呈金黄色,圆形, 凸起、边缘整齐,外围有黄色环,菌落直径0.7~1mm。 无菌检查法 无菌检查法系指检查药品与敷料是否无菌的一种方法。(无菌注射剂,手术用眼药等) 无菌检查的全部过程应严格遵守无菌操作,防止微生物的污染。 注射剂无菌检查 1、最低检验量(查表):直接接种法 取供试品数:11支(瓶) 2、接种(提问:培养温度、时间、方法) 需气菌、厌气菌:培养基15ml/管,硫乙醇酸盐液体培养基 (1)样品:5管,全量 (2)阳性对照:1管,同上+金黄色葡萄球菌液1ml (3)阴性对照:1管,无菌生理盐水1ml 真菌:培养基15ml/管,改良马丁培养基 (1)样品,同上5管 (3)阴性对照:1管,无菌生理盐水1ml 微生物检验 大肠杆菌的分离培养检查阳性结果应为MUG阳性、靛基质阳性 口服液的微生物限度检查项目大肠杆菌,细菌,霉菌 铜绿假单胞菌的检查所用的对照菌种铜绿假单胞菌 绿脓杆菌增菌培养后阳性对照、样品对照都为浑浊,阴性对照不浑浊,应做以下分离培养。 常见控制菌(致病菌)绿脓杆菌检查,分离培养阴性对照应无菌生长。除阴性对照外,取其余2份培养液划线接种于溴化十六烷基三甲铵琼脂平板培养。 绿脓杆菌分离培养阴性对照应无菌生长、阳性对照有菌生长、样品平板上有疑似菌落生长应做下一步纯培养实验。 铜绿假单胞菌在分离培养的形态是灰白色 。 微生物检验 微生物限度检查 细菌总数实验中所用的培养基营养琼脂培养基 ;霉菌计数所用的培养基一般为玫瑰红钠琼脂培养基;酵母菌计数所用的培养基一般为酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养; 大肠杆菌增菌培养所用的培养基一般为胆盐乳糖培养(BL) TSI培养基是指: 三糖铁琼脂培养基 TTB培养基是指:四硫磺酸钠亮绿培养基 SS培养基是指:沙门、志贺菌司琼脂培养基 DHL培养基是指:胆盐硫乳琼脂培养基 YPD琼脂培养基是指: 酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基 EMB琼脂培养基是指:曙红亚甲蓝琼脂培养基 1. 检验技术知识 1.掌握微生物检定基本原理及相关概念; 2.掌握所用检定菌的接种,培养,保藏,各种培养基制备的知识; 3.掌握常用的消毒剂及相关试剂的使用知识; 4.掌握影响微生物检定及无菌检验(无菌操作程序和要求,微生物限度检测,样品稀释等)的因素; 5.掌握无菌操作程序; 6.掌握判断检测过程中出现的异常现象知识。 普通微生物知识 微生物学的奠基人是巴斯德 微生物特别适合作为遗传学研究对象的优点繁殖周期短 ;培养条件简单 ; 表型性状丰富 细菌的特征有:多数以二分裂方式繁殖 ; 构造简单 ;水生性较强 细胞壁的主要功能:固定细胞外形 ; 赋予细菌特定的抗原性 ;为细胞生长分裂所必须 属于单细胞真菌的是酵母菌 在受氮磷等元素污染后发生富营养化的海水赤潮和湖泊水华的元凶,是某些蓝细菌 普通微生物知识 TCA途径称为三羧酸途径 EMP途径称为糖酵解途径 HMP途径称为:己糖一磷酸途径 关于支原体的叙述:介于独立生活和细胞内寄生生活间 ;最小型原核生物 ;细胞膜含有甾醇;无细胞壁 ; 原核微生物可以分为“三菌”,包括放线菌 ;细菌 ;蓝细菌 生物氧化的特点不包括一步式快速反应 ;包括条件温和 ;有酶参加 ;大部分生成ATP L 型细菌专指通过自发突变而形成的遗传稳定的细胞缺损菌株 普通微生物知识 广泛分布于自然界,有“先锋生物”之美称的微生物是酵母菌;酵母菌最常见的繁殖方式为芽殖。一般以单细胞状态存在;能发酵糖类产能。 属于丝状真菌的是霉菌; 属于大型子实体真菌的是蕈菌; 蓝细菌的特征的是:进化历史悠久 ;能进行产氧性光合作用 ;大型原核生物 防腐的方法包括低温 ; 缺氧 ;干燥剂等 湿热灭菌常用121℃高压蒸汽灭菌20min;干热灭菌160℃,2h 普通微生物知识 消毒是指:杀死物体上的病原微生物 常用的碘液浓度为: 2.5% 乙醇消毒剂常用的浓度为:75% 杀灭芽孢最常用和最有效的方法是:高压蒸汽灭菌法 高锰酸钾属于氧化剂的消毒剂 常用于空气或物体表面消毒的是:紫外;常用于血清除菌的是
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