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- 2018-03-06 发布于江西
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C.可用取样器取样法计数 D.K值约为120 000个 解析 酵母菌种群在培养初期需经过一段的调整适应,故增长缓慢,在接近K值时,种内斗争加剧,增长速率变小,A错误;在封闭培养体系中培养的酵母菌数量呈“S”型增长,不适用“J”型增长的数学模型,B错误;酵母菌的计数方法是抽样检测法,C错误;由题图知,K值为12×1 000×10=120 000(个),D正确。 答案 D A.种内竞争导致初始阶段增长缓慢 B.可用数学模型Nt=N0λt表示 2.(2017·江西南昌检测)科学研究表明,生物种群的数量增长曲线如图所示,可分为“J”型增长和“S”型增长,且“S”型增长曲线通常又分为5个时期:开始期(如A)、加速期(如B)、转折期(如C)、减速期(个体超过K/2以后,如D)、饱和期(如E)。下列说法正确的是( ) A.“S”型增长曲线的加速期的种群数量增长速率最大 B.“J”型增长的种群数量增长率不变 C.环境阻力开始于减速期 D.应将有害生物数量控制在加速期 解析 “S”型增长曲线的E点对应的个体数量为K值,在K/2(C—转折期)时增长速率最大,A错误;对于“J”型曲线来说,增长率是不变的,增长速率是增加的,B正确;两条曲线从一开始就出现差异,说明环境阻力开始于起点,而在减速期时环境阻力加大,C错误;应将有害生物的数量控制在开始期,而不是加速期,D错误。 答案 B (1)K值与K/2值的应用 (2)在不同图形中识别K值与K/2值 考点三 (实验)探究培养液中酵母菌种群数量 的变化(5年6考) 1.实验原理 (1)用液体培养基培养酵母菌,种群的增长受培养液的_____、空间、____、温度等因素的影响。 (2)在理想的无限环境中,酵母菌种群的增长呈“___”型曲线;在有限的环境条件下,酵母菌种群的增长呈“___”型曲线,而在恒定培养液中当酵母菌种群数量达K值后,还会转而下降直至全部死亡(营养物质消耗、代谢产物积累及pH变化所致)。 (3)计算酵母菌数量可用__________的方法——显微计数法。 成分 pH J S 抽样检测 2.设计实验 1.从试管中吸出培养液进行计数之前,为什么要轻轻振荡几次? 提示 使酵母菌均匀分布,从而使计数准确。 2.该探究需要设置对照及重复实验吗? 提示 酵母菌种群数量的变化在时间上形成前后自身对照,所以无需设置对照实验。但要获得准确的实验数据,必须进行重复实验,求得平均值。 3.若一个小方格内酵母菌过多,难以数清,采取的措施是什么? 提示 可增大稀释倍数后再计数。 酵母菌数量的计数 1.(2015·江苏卷,13)血细胞计数板是对细胞进行计数的重要工具,下列叙述正确的是( ) A.每块血细胞计数板的正中央有1个计数室 B.计数室的容积为1 mm×1 mm×0.1 mm C.盖盖玻片之前,应用吸管直接向计数室滴加样液 D.计数时,不应统计压在小方格角上的细胞 解析 每块血细胞计数板的正中央有2个计数室,A错误;每个计数室的容积有1 mm×1 mm×0.1 mm,B正确;向血细胞计数板中滴加样液前应先盖上盖玻片,让样液自行渗入计数室,若先滴加样液,统计结果会偏大,C错误;计数时,需统计小方格内以及小方格相邻两边及其顶角的细胞,D错误。 B 2.(2016·河北唐山模拟,3)检测员将1 mL酵母菌培养液稀释10倍后,用抽样检测的方法检测每毫升酵母菌的数量;将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室,并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25×16=400个小格组成,容纳液体的总体积为0.1 mm3。现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e5个中格80个小格内共有蓝藻n上,则上述水样中约有蓝藻______个/mL。 A.5×105 n B.5×108 n C.500 n D.50 n 解析 依题意和图示分析可知:1 mL水样中酵母菌数量=80个小方格内酵母菌总数/80×400×10 000×稀释倍数=n×5×10 000×10=5×105n,A正确。 答案 A 血球计数板及相关计算 (1)血球计数板(如下图所示): 血球计数板由一块厚玻璃片特制而成,其中央有两个计数室。每个计数室划分为9个大方格(如上图A所示),每个大方格的面积为1 mm2,加盖玻片后的深度为0.1 mm。因此,每个大方格的容积为0.1 mm3。另外,中央大方格以细线等分为25个中方格(如上图B所示)。每个中方格又等分为16个小方格,供细胞计数用。 (2)计算公式: ①在计数时,先统计(图B所示)5个中方格中的总菌数,求得每个中方格的平均值再乘以25,就得出一个大方格的总菌数,然后再换算成1 mL菌液中的总菌数。 ②设5个中方格中
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