第2课时苯PPT.ppt

苯 一、苯的物理性质： 三、苯的化学性质： 1、苯的氧化反应： ①与氧气反应: 实验现象：火焰明亮且伴有浓烟 2、苯的取代反应： （2）苯的硝化反应： 3、苯的加成反应： 作业 1.完成学案。 2.活页卷第二节第二课时的习题。 3.预习乙醇。 注意：条件！ （2） 卤代反应 Fe HCl CH 3 Cl 2 | + + CH 3 —Cl | CH 3 Cl 2 光 CH 2 Cl HCl + | + | | Cl CH 3 | ( 或 ) 苯 的 同系物 + Br2 气态、光照： 侧链上的取代 液溴、铁屑： 苯环上的取代 溴水： 萃取溴水中溴使溴水颜色变浅。 2、某烃分子式为C8H10，能使KMnO4(H+)溶液褪色，不能使溴的四氯化碳溶液褪色。 ① 若一溴代物有两种，结构简式为________, 练 习： 1、甲苯的一氯代物有几种？ 甲苯与氢气完全加成后的产物的一氯代物有几种？ ② 若苯环上的一溴代物有两种，结构简式为________, ② 若苯环上的一溴代物有三种，结构简式为________, 烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机物。 ㈠烃的分类 链烃 环烃 烷烃 CnH2n+2（n≥1）　 CnH2n （n≥2） CnH2n-2（n≥2） 烃 饱和链烃 不饱和链烃 芳香烃 烯烃 炔烃 知识总结 环烷烃 CnH2n （n≥3） （含C≡C） CnH2n－6(n≥6) ㈡各类烃的结构特点和主要化学性质 1.氧化反应（燃烧） 2.易取代(卤代、硝化） 3.较难加成（加 H2 ） 1.氧化反应[燃烧；被KMnO4(H+)氧化] 2.加成反应（加H2、X2 、HX 、 H2O） 3.加聚反应 含有C＝C键 通常情况下与强酸、强碱、强氧化剂不反应 1.氧化反应（燃烧） 2.取代反应（卤代） 3.加热分解 仅含C－C单键 芳 香 烃 烯 烃 烷 烃 主 要 性 质 结 构 特 点 类别 含有苯环 ( ) * * 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 复习提问 1、写出乙烯的分子式、电子式、结构式、结构简式，分子构型如何？ 2、乙烯的化学性质如何？烯烃的又如何？ 3、请写出乙烯和溴水、氢气、氯化氢、水的加成反应 有人说我笨， 其实并不笨； 脱去竹笠换草帽， 化工生产逞英豪。 ——猜一字 来自石油和煤的 两种基本化工原料 之一———苯 聚苯乙烯 染料 锦纶 增塑剂 →洗涤剂 →聚苯乙烯塑料→电视、雷达部 件，灯饰外壳，医疗用具 →溶剂 →增塑剂 →棉纶→纺织材料等 →消毒剂 →染料 用途 十九世纪，欧洲许多国家都使用煤气照明。煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。1825年英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚的兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了一种无色液体，这就是苯。 颜色状态 一、苯的物理性质 气味 密度 溶解度 毒性 无色液体 特殊气味 比水小 不溶于水，易溶于有机试剂 常做有机溶剂 熔点 沸点 5.5℃ 80.1℃ 有毒 法拉第发现苯(C、H)后，经过法国化学家日拉尔等人的精确测定，C%=92.3%，其蒸气的密度是同温同压下H2的39倍，试计算其分子式。 解：M苯=39×2=78 nC=(78×92.3%)/12=6 nH =(78-6×12)/1=6 ∴分子式C6H6 苯的结构是怎样的呢? 阅读P71页 凯库勒 “苯结构的发现史” “我们应该会做梦！......那么我们就可以发现真理......但不要在清醒的理智检验之前,就宣布我们的梦.” 苯与酸性高锰酸钾反应： 溶液分层，上层无色，下层紫色。 苯与溴水反应： 溶液分层，上层橙红色，下层无色。 结论：苯不是上述结构 假设苯是单双建相互交替结合而成的环状化合物 根据苯的凯库勒式，假如苯分子结构是一个正六边形的碳环，碳碳原子间以单、双键交替的形式连接，那么，请同学们进行一下预测： 苯的一氯代物种类？ 苯的邻二氯代物种类？ 研究发现： 苯的一氯代物：一种 苯的邻二氯代物：一种 Cl Cl Cl Cl C-C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m 结构特点： a、平面正六边形结构； b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 分子式 C6H6 二、苯的分子结构 结构式 结构简式 C C C C C C H H H H H H (凯库勒式） 空间构型 (平面正六边形结构） （鲍