洁净区的清洁与消毒培训.ppt

* 1、空气自净有死角：墙角，顶棚、地面等 2、微粒沉降和粘附：不能用脚踏在垫仓板和料桶上；不得跑跳、大声喧哗；不靠在墙上或其他物体上。 * 1、空气90%粒径悬浮微粒小于0.5微米，而其质量所站比例小于0.1%，粒径超过1微米微粒不到2%，其所占质量百分比为97%，空气中的悬浮粒子可分为生物粒子和非生物粒子。 * * 1、尘埃粒子直径（0.5um ） 警戒限：静态220,0000 动态1760，0000 行动限 静态352,0000 动态：3520,0000 2、尘埃粒子直径（5um ） 警戒限：静态1，8000 动态14，5000 行动限 静态29000 动态：29,0000 3.为了确定A级区的级别，每个采样点的采样量不得少于1立方米。A级区空气尘埃粒子的级别为ISO 4.8，以≥5.0μm的尘粒为限度标准。B级区（静态）的空气尘埃粒子的级别为ISO 5，同时包括表中两种粒径的尘粒。对于C级区（静态和动态）而言，空气尘埃粒子的级别分别为ISO 7和ISO 8。对于D级区（静态）空气尘埃粒子的级别为ISO 8。测试方法可参照ISO14644-1。 4.在确认级别时，应使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，以避免在远程采样系统长的采样管中≥5.0μm尘粒的沉降。在单向流系统中，应采用等动力学的取样头。 * 沉降菌：警戒限：50 行动限100 表面微生物：50 没有境界限 * 1、初效过滤器：初阻力≤3mm水柱；计数效率（对0.3μm的尘埃）≤20%；主要对象是﹥10μm的尘埃；用于新风过滤制措施。2、中效过滤器：初阻力≤10mm水柱；计数效率（对0.3μm的尘埃）≤20%～90%主要对象是﹥1～10μm的尘埃；用于高效过滤器之前 3、高效过滤器初阻力≤25mm水柱；计数效率（对0.3μm的尘埃）≥99.97%；主要对象是﹤ 1μm的尘埃；对细菌的穿透率为0.0001%，对病毒的穿透率为0.0036%，所以，通过高效过滤器的空气可视为无菌。 4、HVAC系统有两种基本的类别： 直流风系统（100％使用新风） ；循环系统（一定百分比的室外新风与室内回风相混合） 5、高效空气过滤器（HEPA） 高效空气过滤器，0.3微米微粒时，DOP效率超过99.97%。 6、邻苯二甲酸二辛脂（DOP） 采用过去用来生成含0.1~0.7微米（平均粒径为0.3微米）微粒的气溶胶的材料对高效空气过滤器（HEPA）和超高效空气过滤器（ULPA）进行测试。此化学物被认为有致癌性，已普遍被矿物油（Emery 3004/ Durasyn 164，或Shell Ondina EL）取代。 * 1、单向流保护装置有垂直流和水平流两种形式，各有优缺点。上图是水平单向流和垂直单向流保护的对比。 选用哪种形式的单向流保护装置是由需要保护的物品或操作步骤来决定，特别是涉及操作人员的介入和其他潜在的污染源。 2、洁净室污染控制通常可通过向工作场所送入经过净化过滤的空气，同环境空气混合并稀释洁净室空气中的污染物来实现。 3、单向气流 以稳定速度、近似平行的流线流过洁净区域整个横截面的控制气流。 * 1、洁净室按气流状态来区分,主要分为乱流(非单向流)洁净室、单向流洁净室。 2、乱流洁净室的主要特点是:从来流到出流之间气流的截面是变化的,洁净室界面比送风口界面大得多,因而不能在全室截面形成匀速气流,所以,送风口以后的流线彼此有越来越大的夹角,曲率半径很小,气流在室内不能以单一方向流动,将会彼此撞击,将有回流、漩涡产生。这就决定了乱流洁净室的实质就是:突变流、非稳定流。 3、千级以上的洁净室是按照单向流洁净室设计的,其换气次数非常大,自净时间很短,不能用换气次数来衡量了,一般截面最低风速不小于0.5m/s。 4、乱流洁净室是通过稀释作用控制室内洁净度的,即通过换气次数来保证的。 我国现行规范对千级及千级以下的洁净室规定非单向流洁净室C级不小于25次/h、D级不小于15次/h。工作人员在洁净室内一直和室内的污染物相接触,因此,了解污染物在室内流动状态和浓度分布对于人员的身体健康十分重要。 * 1、气锁（Air Lock）设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级别的房间之间）的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入时，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间。 * * * 1、1吨纯化水，3吨饮用水；纯水不可做粗洗用水。 2、流程复杂：自来水 - 软化水-热交换器-活性炭过滤器-保安过滤器-超滤机组-超滤水箱-一级反渗透-一级反渗透箱 -二级反渗透-二级反渗透水箱-紫外灭菌 -微孔过滤器—各用水点 3、混合器内部