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一 .遗传病的类型 (一)单基因遗传病 : 受一对等位基因控制 (二)多基因遗传病: 受两对以上等位基因控制 (三)染色体异常遗传病: 染色体异常引起 (一)单基因遗传病 常显 : 常隐 : X 显: X隐: 多指 白化病 抗维生素D佝偻病 进行性肌营养不良 并指 软骨发育不全 先天性聋哑 苯丙酮尿症 血友病 色盲 (二). 多基因遗传病 如： 原发性高血压 . 冠心病 哮喘病 青少年型糖尿病 . 唇裂 无脑儿 1.受多对基因控制 2.群体发病率比较高 3.有家族聚集现象 4.容易受环境影响 特点 : (三). 染色体异常遗传病 ： 常染色体病: X染色体病 : 性腺发育不良 21三体综合症 多指症 常染色体上显性 并指 常染色体显性 唇裂 多基因遗传病 无脑儿 多基因遗传病 21三体综合症 常染色体异常 21三体综合症 常染色体病  二. 优生的措施 1. 禁止近亲结婚 近亲： 直系血亲和三代以内旁系血亲 原因： 他们从共同祖先那里获得相同 隐性致病基因机会增大后代患 隐性遗传病的机会增大 优生 2.进行遗传咨询: 3.提倡适龄生育: 4.进行产前诊断： 羊水检查, 基因诊断等等 绒毛细胞检查, B超检查, 孕妇血细胞检查, 24--29 检查 分析 推算 建议 请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型： （1）苯丙酮尿病 （2）21三体综合征 （3）抗维生素D佝偻病 （4）软骨发育不全 （5）进行性肌营养不良 （6）青年少型糖尿病 （7）性腺发育不良 A、常显 B、常隐 C、X显 D、X隐 E、多基因遗传病 F、常染色体病 G、性染色体病 再见! 2009.4.2