[医药卫生]无菌物品追溯管理系统.pptVIP

回收 打包 洗消毒 锅次 存放 发放 使用 系统数据库 客户追溯 回收 打包 洗消毒 锅次 存放 发放 使用 系统数据库 生产追溯 回收 打包 洗消毒 锅次 存放 发放 使用 系统数据库 全追溯 无菌物品追溯系统新进展 单个器械的追溯 无菌物品追溯系统新进展 快速跟踪 无菌物品追溯系统新进展 引入重量管理 成功的追溯信息系统的关键 灵活性与适应性 可扩展性 可靠性 标准化 安全性 支持与服务 建设与实施的思考 护士长的作用 过程记录是基础 流程是否需要改变 信息系统不是万能的 谢谢 ! * * * * * * 追溯节点 * 信息卡 * 信息卡 * * 无菌物品追溯管理系统 2008年12月 质量追溯 -- 背景 三鹿奶粉事件 奥运食品安全追溯系统 缺陷产品召回制度 产品质量监管 国家质检总局 -- 产品质量电子监管网 国家食品药品监督管理局 --药品电子监管网 产品质量追溯 可追溯性 产品可追溯性 (Traceability)在ISO9000标准体系中是这样来定义：追溯所考虑对象的历史、应用情况或所处场所的能力。当考虑的是硬件产品的时候，可追溯性可涉及到：原材料和零部件的来源，加工过程的历史，产品交付后的分布和场所 可追溯性 – 跟踪 跟踪(Tracking)是指从供应链的上游至下游，跟随一个特定的单元或一批产品运行路径的能力 可追溯性 – 追溯 追溯 (Tracing)是指从供应链下游至上游识别一个特定的单元或一批产品来源的能力，即通过记录标识的方法回溯某个实体来历、用途和位置的能力 建立具有可追溯性体系的管理规范 源产地信息 物料信息 加工过程信息 存储与运输信息 今年8月1日正式实施的《蜜蜂产品生产管理规范》所确立的“可追溯性体系”，即要求生产管理全过程都要有真实、清晰、易于识别和检索的记录，并确保3年内记录的可追溯性，以使潜在不安全蜜蜂产品能够处置或召回，确保能够从交付的蜜蜂产品追溯到蜂产品生产源头。 手术后发生院内感染，需要追溯到物品包 某个物品包存在问题，同一锅次中的其他包现在何处 使用部门说没有收到过物品包 明天有哪些包要过期了...... 无菌物品供应与质量追溯 无菌物品的可追溯要求 第七章 质量控制过程的记录与可追溯要求 第四十条 消毒供应中心应进行质量控制过程的记录与追踪，记录应易于识别和追溯。灭菌质量记录保留的期限应大于或等于三年. 第四十一条 应建立清洗，消毒设备和操作的过程记录，包括: 一.每天记录机械清洗消毒设备的运行状况或留存设备打印记录. 二.记录灭菌器运行参数及灭菌效果. 1.记录每次灭菌的信息包括灭菌日期，灭菌器锅号，锅次，装载的主要物品、灭菌程序号，数量，操作员签名或代号等. 2.记录每次灭菌运行程序的运行参数. 3.记录灭菌质量的监测结果并存档. 第四十二条 手术器械包外应贴有信息卡。信息卡内容包括灭菌日期、打包人姓名或编号，灭菌包的名称或代号，失效日期。 使用者在核对后将其贴于手术护理记录上. 第四十三条 建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并建立灭菌物品召回制度. 第四十四条 消毒供应中心逐步实现过程记录的信息化管理，以实现无菌物品的完整记录与追踪. 《消毒供应中心管理规范》草案 无菌物品质量追溯的特点 无需防伪 注重召回和预警 严格过程记录 产品的重复使用 使用信息 不同的追溯要求 无菌物品的质量追溯系统 中心供应室 ? 工厂/车间 清洗消毒器灭菌器 ? 生产设备 无菌物品 ? 产品 使用部门 ? 客户 信息系统 ? 追溯工具 打包 发放 回收 清洗消毒 灭菌 质量追溯系统在中心供应室 采用条形码的优势 输入速度快 可靠性高 采集信息量大 成本低 制作方便 无需专门计算机知识 无菌物品质量追溯管理系统建设 建立计算机信息网络系统 数据准备及系统赋码 追溯标签制作与生成 追溯节点管理与信息收集 实现设备过程记录 条形码操作流程建立和实施 信息系统示意图 产品 组成产品的物品 包装材料 操作人员 使用客户 供应商 设备 设备程序 操作代码 错误代码 赋码 赋码 追溯标签 回收 打包 清洗消毒 锅次批准 灭菌 过程记录 存放 过程记录 发放 使用 系统数据库 追溯节点 无菌产品的状态描述 已打包 已入库 已分发 已供应 已返回 已取消 过程记录 机器运行参数曲线图 排水口温度 夹套温度 腔体压力 灭菌 三次预真空 干燥 查看前一锅次或后一锅次曲线及参数 点击 记录, 完整