新普通化学绪论及第一章.pptVIP

学习目的和要求 化学是在原子水平上研究物质的组成、结构和性能及相互转化的学科。 化学反应是核心，组成、结构是基础。 1、 化学仍是解决食物短缺问题的主要学科之一 化肥、饲料、农药、 塑料薄膜，以及食品储存加工方法 ②培养科学素养：从基本化学反应热的事实入手，如何建立化学热力学。 计算出任意化学反应的反应热；反应能否自发进行；自发进行的限度；通过电化学的相关内容，把理论与实际结合起来。 以后还遇到固、液、气体，怎么提炼出共性问题进行研究。 ③利用这些理论基础，解决实际问题，如腐蚀的控制、废水处理等，以及了解工业企业使用的大量工艺过程。 本课程通过数学手段来定量阐明和处理化学问题。 我们以后会遇到许多问题，理解它们并不太困难，关键就是计算。 第一章 热化学与能源§1.1 反应热的测量 介绍几个基本概念；反应热的测量。为建立热力学奠定基础。 1.1.1一些基本概念 系统和环境、相 状态与状态函数 过程与可逆过程 化学计量数与反应进度 系统和环境 相的概念 系统中化学组成均匀、物理化学性质相同，而且可以用机械方法分离出来的部分称为相。 相——体系中物理性质和化学性质完全相同的任何均匀部分。 相与相之间有明确的界面，越过界面，宏观性质就要发生突变。 气态相互之间能够无限混合，一个系统只有一个相。 液态有单相系统（如水和乙醇的混合溶液）。 液态又有多相系统（如水和甲苯混合后分层，有明显的界面；溶液混合后生成沉淀的系统）。 固态比较复杂。纯铁粉颗粒很多，但属于一个相。 相要求物理和化学性质完全相同即： ①成分不同，混合后达不到分子或离子级的分散水平，就是不同的相，如铁锈和铁。 ②结构不同，属于不同的相，如金刚石和石墨。 2 状态和状态函数 状态：体系宏观性质的综合表现 宏观性质： 温度、压力、体积、物质的量、密度、黏度、导热系数、热力学能、熵 状态函数：描述体系状态的物理量 (n, p, V, T) 状态函数之间的定量关系称为状态方程式，如理想气体状态方程。 广度性质：具有加和性的状态函数 体系经过某一过程从状态（1）变到状态（2）之后，当系统沿该过程的逆过程会到原来的状态时，如果能使体系和环境都恢复到原来的状态而未留下任何永久性的变化，则该过程称为热力学可逆过程。否则为不可逆过程。 可逆过程是理想的过程。实际过程都是不可逆过程。 4 化学计量数和反应进度 反应通式 pP + qQ = yY + zZ 意味着： （1）质量守恒 化学反应前后：物质的总质量不变。 具体表现为：元素的总类和原子的数目不变。 （2）能量守恒 反应物打破旧化学键吸收能量，生成物形成新化学键放出能量。 反应热是它们能量的代数和。 有的反应放热，有的吸热，作为人类目前活动主要的能量来源。 上述反应表示一个氮分子和三个氢分子反应生成二个氨分子。单位太小。 采用物质的量：单位是摩尔（mol） 摩尔的实质是“个” 反应 aA + bB = yY + zZ 例 0.640 g 萘(C10H8)在量热计常数为 10.1 kJ·K-1 的热量计中，燃烧使水温上升 2.54 K，求萘的燃烧热。 Q = 2.54 K × 10.1 kJ·mol-1 = 25.7 kJ 萘的燃烧热为: 25.7 kJ ×128 g ·mol-1 ÷0.64 g= 514 0 kJ·mol-1 注：量热计常数为弹液(如水)和与之相接触的热量计部件如杯体﹑钢弹热容之和，即弹式量热计的总热容。 氧弹测量反应热 常用的燃料煤、天然气、汽油等，以及火箭液体燃料联氨（N2H4，又称肼），都可以采用这种方法测量。 因为热效应的数值与体系的状态有关，所以方程式中应该：①注明反应的条件温度、压力；②要注明各物质的聚集状态（l、g、s）以及晶型。 C(石墨) + O2(g) →CO2(g) Qp= –393.5kJ/mol 反应前与反应后的温度相等，测量出的Qp值。 1.2 反应热的理论计算 热和功—能量传递的两种方式 体积功的表达式 系统对环境做功，即系统膨胀，失去能量， w应为负值。而因为膨胀，W = P（ V2 － V1 ）＞0， W = －P （ V2 － V1 ） 同理，环境对系统做功，系统得功， W为正值。 W = －P （ V2 － V1 ） ΔU = q + w =q - pΔV 在一敞口试管内加热氯酸钾晶体，发生下列反应： 当ξ=1mol时，参与反应物质的量的变化： 盖斯定律的应用注意的问题 （3）= [（1） + （2） /3] 已知热化学反应 Qp=－16.7kJ· mol-1 化学反应千千万万，若全由实验测定反应焓变不可能。 若先通过实验测定由单质生成化合物这类反应的反应焓变，那么，其它有关化学反应的反应焓变可运