磷钨酸光催化降解直接大红4BE溶液的研究.docVIP

磷钨酸光催化降解直接大红4BE溶液的研究 中国环境科学2011,3l(6):921-926ChinaEnvironmentalScience 磷钨酸光催化降解直接大红4BE溶液的研究 魏红,李克斌2幸,赵锋,张涛,李娟(1.西安理工大学西北水资源与环境生态教育部重点实验室,陕 西西安710048;2.西北大学化学与材料科学学院,合成与天然功能分子化学教育部重点实验室,陕西西安710069) 摘要:以磷钨酸(PWI2)为催化剂,对偶氮染料直接大红4BE进行均相光催化降解,考察了PWI2用量,染料初始浓度对反应的影响,并对反应 机理进行了探讨.结果表明,PW12能够有效光催化降解直接大红4BE.PWI2用量lt;600mg/L时,直接大红4BE的降解随PwI:用量的增加嬲显 加快.光解过程符合表观一级反应动力学.当pH2.0,直接大红4BE初始浓度为50mg/L,PWI2用量为600mg/L时,其光催化降解效果最佳, 对应的一级表观反应速率常数k为O.1164min.直接大红4BE初始浓度在5O～150mg/L范围内,PWl2对其光催化降解速率随染料浓度的增 加而减小.结合直接大红4BE的循环伏安图,以及不同实验条件下PWl2光催化直接大红4BE的uV—vls光谱图,进行的机理探讨结果表明, 实验条件下,直接大红4BE的PW12光催化脱色过程是?OH氧化,PW17*-直接大红4BE复合物内的电子转移,以及杂多蓝PW12(e)还原共同 作用的结果,其中-OH氧化脱色起主导地位. 关键词:磷钨酸;均相光催化;直接大红4BE;反应机理 中图分类号:x132文献标识码:A文章编号:1000—6923(2011)06—092106 Photocatalyticdegradationofazo—dyedirectred4BEaqueoussolutioncatalyzedbyph0sphat0tungsticacid.WEI Hong,LIKe—bin2, ZHAOFeng2,ZHANGTao,LIJuan(1.KeyLaboratoryofNorthwestWaterResources, EnvironmentandEcology,MinistryofEducation,XianUniversityofTechnology,Xian710048,China;2.Key LaboratoryofSyntheticandNaturalFunctionalMoleculeChemistry,MinistryofEducation,SchoolofChemistryand MaterialScience,NorthwestUniversity,XIIan710069,China).ChinaEnvironmentalScience,2011,3l(6):921-926 Abstract:Thephotodegradationofazo—dyedirectred4BE(4BE)inaqueoussolutionbyphosphatotungsticacid(PW12) ashomogeneouscatalystWasstudiedinabatchphotoreactor.Theparameterssuchastheconcentrationof4BEand PW12wereinvestigated,andthereactionmechanisminvolvedwasdiscussed.4BEWasdecolorizedeffectivelyinthe presenceofphosphatotungsticacidunderUVirradiation.WhenPWj2concentrationwaslessthan600mg/L,the photocatalyticdecolonizationrateof4BEincreasedalongwiththeincreaseofPW12concentration.Theprocessof4BE degradationfollowedapseudo—first.orderkinetics.andamaximumrateconstantkof0.1】64raincouldbeobtainedatpH 2.0,PWl2concentrationof600mg/Land4BEinitialconcentrationof50mg/L.Thephotocatalyticdegradationrateof4BE decreasedwiththeincreaseofdyeconcentrationwhen4BEconcentrationwasintherangeof50tol50mg/L.Onthebasis ofthere