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neonatal jaundice 本课目的 鉴别生理性、病理性黄疸 诊断新生儿高胆红素血症 常见病因及特点 治疗目的,有哪些方法 生理性黄疸 physiological jaundice 指单纯由于新生儿胆红素代谢特点所致的无临床症状的黄疸。 新生儿胆红素代谢特点 胆红素生成增加 肝细胞摄取胆红素能力低下 肝细胞对胆红素的结合力不足 肝细胞对胆红素排泄障碍 肠肝循环的特殊性 临床特点 足月儿:生后2~3天出现黄疸,4~5天达高峰,血胆红素<12.9mg/dl),7~10天消退。 早产儿:3~5天出现,黄疸较重,血胆红素<15mg/dl),消退也慢,可延长至2~4周。 病理性黄疸 生后24小时内出现黄疸,胆红素>6mg/dl 足月儿胆红素>12.9mg/dl,早产儿>15mg/dl. 血清结合胆红素>2mg/dl 胆红素每天上升>5mg/dl 黄疸持续时间长,>2~4周,或进行性加重,或退而复现。 分类(一) 按发病机理分为: 胆红素产生增多 代谢障碍(摄取、结合) 排泄障碍 分类(二) 按总胆红素及结合胆红素增高程度分为: 高结合胆红素血症 高未结合胆红素血症(高胆) 新生儿黄疸 生理性 病理性 高结合 高未结合 胆红素 胆红素 血症 血症 高胆诊断标准 足月儿血清胆红素>220.6μmol/L (12.9mg/dl) 早产儿血清胆红素>256.5μmol/L (15mg/dl) 鉴别病因 依据: 病史 黄疸出现时间、伴随表现 体检 辅助检查 黄疸出现时间、伴随表现 24h内:Rh、ABO溶血病,宫内感染 2~3d:生理性;重而持续不退病理性 4~5d出现或加深:感染、胎粪排泄延迟 消退延迟或持续加深:母乳性、感染性 尿黄、便白:胆道梗阻、肝炎 体 检 结合胆红素↑,呈暗绿色或阴黄 未结合胆红素↑,呈桔黄色或 金黄色 有无贫血、肝脾大、水肿 胆红素脑病bilirubin-encephalopathy(核黄疸 kernicterus) 概 述 未结合胆红素重度升高时,游离胆红素浸润脑组织引起损害。 易侵犯基底核。 高危因素 胆红素浓度 血脑屏障成熟度 缺氧、酸中毒 低血糖、低体温、感染 临床分期 警告期 痉挛期 恢复期 后遗症期 后遗症:四联症 手足徐动症 眼球运动障碍 听觉障碍 牙釉质发育不全 高胆红素血症 临床常见的病因 新生儿溶血病hemolytic disease of the newborn 发生机理 母婴血型不合→胎儿RBC经胎盘入母体→母血型抗体再入胎儿循环→ RBC破坏。 Rh、RBC系统最常见。 Rh血型不合组合 母Rh (-)、子Rh (+) 母Rh(+),由抗E、抗C引起 第一胎少发 ABO血型不合 母O型、子A、B型 A-B、B-A组合 可发生于第一胎 临床表现 胎儿水肿 黄疸 贫血,可致晚期贫血 肝脾大 核黄疸 Rh与ABO溶血病的比较 频率 苍白 水肿 黄疸 肝脾大 第1胎受累 贫血 直接coombs’ 母乳性黄疸breast milk jaundice 母乳性黄疸分型 早发型 迟发型 黄疸出现时间 生后3~4天 生后6~8天 黄疸高峰时间 生后5~7天 生后2~3周 黄疸消退时间 2~3周 6~12周 病 因 尚未明确,可能与胆红素的肠肝循环增加有关。 诊 断 目前尚无实验室检测手段赖以确诊,可先排除其他引起黄疸的原因。 预 后 以往认为良好,但有报道可引起神经系统损害。 围产因素 病理分娩 围产期缺氧 催产素 妊高症 高危儿 临床表现 黄疸2~3天出现,5~6天高峰,中等程度。 诊 断 注意询问病史 感染因素 依病因不同黄疸出现时间不同,宫内感染黄疸出现早,生后感染略晚,伴随感染的各种表现。 高胆的治疗 目的:防止发生核黄疸 治疗方法 光疗 phototherapy 原理:光分异构作用 方法:单、双面蓝光灯, 持续或间
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