95%氟酰脲原药的毒理学安全性评价试验分析 word格式.docxVIP

慢性经口毒性试验。结果：结果评价依据为《农药登记毒理学试验方法》(GBl5670-1995)。（1）氟酰脲对雌、雄性大鼠急性经口半数致死量LD50大于5000mg/kg，经皮半数致死量LD50大于2000mg/kg，急性吸入半数致死浓度（LC50，2h）大于2000mg/m3。95%氟酰脲对大鼠的急性经口，经皮和吸入毒性为低毒。（2）95%氟酰脲处理的家兔皮肤无明显红斑和水肿，平均积分为0，对皮肤无刺激性。（3）95%氟酰脲原药对家兔眼刺激平均积分3.00(24h)，眼刺激指数为1.5(48h)，对眼为轻度刺激性。（4）豚鼠皮肤致敏试验结果致敏率为0％，为弱致敏物。（5）0.5-5000μg/plate 95%氟酰脲原药对Ames试验TA97、TA98、TA100、TA102四个标准菌株所诱发的回变菌落数(X±SD)均未超过对照的2倍，Ames试验结果为阴性。（6）250- 1000mg/kg氟酰脲组的PCE的微核率及PCE/NCE的比值，与溶剂对照组比较均无显著性差异（P0.05）。（7）500-5000μg/ml的95%氟酰脲原药体外CHO细胞染色体畸变率，与阴性对照相比差异无显著性意义（P0.05）。（8）Wistar大鼠6个月亚慢性经口毒性试验，结果表明其雌性、雄性最大无作用剂量（NOAEL）为3mg/kg/d，最小有作用计量（LOAEL）为30mg/kg/d。以100倍安全系数计，建议每日容许摄入量（ADI）为0.03 mg/kg/d。结论：在目前实验条件下，根据《农药登记毒理学试验方法》(GBl5670-1995)，95%氟酰脲经口、经皮肤黏膜和吸入急性毒性属于低毒级，对皮肤刺激强度分级为无刺激性，对眼的刺激性为轻度刺激物。95%氟酰脲是弱致敏物。在本研究的剂量范围内，95%氟酰脲未显示出致突变性。大鼠6个月亚慢性经口毒性试验显示95%氟酰脲最大无作用剂量（NOAEL）为3mg/kg/d，最小有作用计量（LOAEL）为30mg/kg/d，推荐每日容许摄入量（ADI）为0.03mg/kg/d。进一步研究可以考虑评价氟酰脲的慢性毒性、生殖毒性、发育毒性、致癌性、致畸性和毒代动力学特性，为氟酰脲的毒理学安全评价评价和危险性分析奠定基础。关键词：氟酰脲；急性毒性；亚慢性毒性；每日容许摄入量；最大无作用剂量。ToxicologicalAssessmentofNovaluron(95%Purity)AsaSafeInsecticideforFoodCropsCandidate:Victor GanyoameSupervisor:AssociateProf. HongYanAbstractIntroduction:Theserioushealthandecologicaldisadvantagesofcurrentconventional insecticidesarereasonstoseeksaferandenvironmentallyfriendlyalternatives. Novaluronisanovelchitin-synthesisinhibitorfromthebenzoylphenylureasgroupof IGRswithbroad-spectrumactivityonvariousinsectsbutreportedlyverylowtoxicityto mammals.Thoughtherehasbeensomeworkdoneinthisareaofsafetyevaluation, Novaluronisarelativelynewlydiscoveredinsecticidewhichhasbeenformulatedforuse onfoodcropsincludingapples,potatoes,sweetpotatoes,andcabbagesbutiscurrently undergoingregistrationandapproval as asafe insecticidefor foodcrops in several countriesthroughoutEurope,Asia,Africa,SouthAmerica,Australia,aswellasChina. Forthisamongotherreasons,weneededtoevaluatethetoxicityofNovalurontoform the basis of its toxicityratings andsafety guidelines forregulatorypurposes in China.AimsandObjectives:Theaimofthecurrentstudywastoassess