中学联盟贵州省贵阳戴氏教育管理有限公司高中化学必修2课件：3-2 最简单的有机化合物--甲烷（共17张PPT）.ppt

二、烷烃 与甲烷结构相似的有机物很多： 二、烷烃 3、烷烃同系物的物性递变 3.烷烃的分类： 　　 A.链烃 (直链烃)　　 B.环烷烃（通式：CnH2n 命名为：环某烷）环烷烃的性质与饱和链烃的性质很相似。在环烷烃里，工业上用途较广的有环己烷，它是无色液体，易挥发，易燃烧，是生产合成纤维锦纶的一种重要原料，也是一种有机溶剂。 4．烷烃的物理性质：各种烷烃的物理性质随着分子里碳原子数的递增，发生规律性的变化。如：常温下的状态是由气态（1~4个碳原子）、液态（5~16个碳原子）到固态（17个碳原子以上）沸点逐渐增加；液态时的密度逐渐增加 5．烷烃的化学性质（与甲烷相似） 　　 a.通常状况下，很稳定，与酸、碱和氧化剂都不反应，也难与其它物质化合； 　　 b.可燃：在空气中燃烧生成水和二氧化碳 　　 c.取代：在光照条件下，都能与氯气等发生取代反应 6. 烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分。一般用“R-”表示。如果这种烃是烷烃，那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烷基。 如：-CH3叫甲基，-CH2CH3叫乙基。（练习：丙基、丁基）  烷烃的系统命名法 基本原则： 1、最简化原则；2、明确化原则。 一长一近一多一小： 一长——是主链要长； 一近——是编号起点离支链要近； 一多——是支链数目要多； 一小——是支链位置号码之和要小。 烷烃的系统命名法命名步骤： 1、选主链，称某烷---选取分子中含碳原子最多的最长碳链作为主链，根据主链上碳原子数的多少称作“某烷”； 2、编号码，定支链---将支链看作取代基；以离支链最近的一端为起点对主链进行编号（用1、2、3、等数字） 3、取代基，写在（某烷）前，注位置（1、2、3、），连短线； 4、不同基，简在前，相同基（合并），二三连。 小结：烷烃、同系物、烷烃同系物的通式、烷烃的简单命名、烷烃的物性递变、烷烃的化学性质、同分异构现象和同分异构体。 作业： 画出C7H16的各种同分异构体的结构简式并加以命名. 布置作业： 1、用碳架式画出C6H14的各种同分异构体，并将它们改写为结构简式。 2、已知甲烷仅由碳、氢两种元素组成，其中质量分数C%=75%，H%=25%，试通过计算推出甲烷的化学式。 * * 第三章 有机化合物 第一节 最简单的有机化合物—甲烷 （第二课时） 对比以下它们结构上有什么不同： 乙烷 丙烷 环丙烷 环丁烷 乙烯 丙烯 乙炔 丙炔 价键理论： A．碳原子总是四价的 B．碳原子自相结合成键 单键 双键 叁键 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 1.以上各结构中，原子间均以共价单键结合，每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。 2.在分子组成上相差一个或若干个 -CH2- 原子团的物质互相称为同系物。如：烷烃中的甲烷、乙烷、十七烷等，它们互为同系物。 逐 渐 升 高 气 液 固 逐 渐 增 大 什么原因？？ 结构相似的分子随相对分子质量的逐渐增大范德华力逐渐增大。 4.命名方法、步骤和注意事项 　 1． 烷烃的命名方法--根据分子里所含碳原子的数目来命名。 　　 A.碳原子数在十以下的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如：戊烷、辛烷等。（石油液化气就是丙烷和丁烷的混合气，打火机里的液体主要是丁烷） 　　 B.碳原子数在十以上的，就用数字来表示。 　　 如：十一烷、十七烷等 　　 2.烷烃的通式： CnH（2n+2）　　 阅读课本有机物的命名方法，然后练习下面物质给命名： 7、同分异构现象和同分异构体 1、 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象。 2、具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 3、找同分异构体的方法：碳架式 4、同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一。 例如C5H12有3种同分异构体 正戊烷 异戊烷 新戊烷 练习