眼见为凭-台大物理系.PDFVIP

朱士維教授朱士維教授 朱士維教授朱士維教授 眼見為憑 束控制不易 ，雖然波長小於1Å ，但電子顯微鏡 一般只能做到數奈米的解析度 。以空間解析度 從十七世紀發明顯微鏡開始 ，顯微技術就 而言 ，目前最佳的技術仍是掃瞄式穿隧探針顯 在生物 、醫學、材料、物理等各領域扮演不可 微鏡 (STM, scanning tunneling microscope) ，可 或缺的角色 。其發展原動力來自人類對自然探 以達到原子級的解析度 。 索的好奇心 ，希望能看見肉眼無法看見的微細 結構 ，因此促成了各種顯微技術不斷發展，其 雖然光學技術解析度不若電子顯微鏡或 中又以光學顯微技術發展的最早 。但在十九世 是 STM ，但是電子顯微鏡的樣本需要經過繁複 紀中葉 ，德國科學家Ernst Abbe 提出繞射極限 的處理手續且幾乎都是在真空中方能觀測 ， 概念 ，讓人們瞭解光學顯微鏡的鑑別率極限約 STM 則只能觀察表面原子的結構 。光學顯微技 在半個波長之譜 。以人眼最敏感的綠光來說， 術可以提供的主要優勢之一在於非破壞性的檢 能分辨的最小距離約為 250 nm ，即使將放大率 測，樣本準備非常容易 ，這點對於需要觀察活 不斷提升 ，影像也無法更清楚。要如何突破這 體細胞組織的生物醫學應用格外重要 。而且一 個限制便是接下來許多人努力的目標 。在二十 般細胞對光而言相對透明 ，因此光學技術能夠 世紀初，由於 de Broglie 物質波的理論 ，促成了 提供數釐米的穿透深度 。若從醫學影像角度來 接下來利用高能電子束的極短波長來成像的構 看，大概就屬核磁共振造影 、電腦斷層造影、 想，並在 1931 年由 Ernst Ruska 實現 。不過電子 和超音波成像發展的最為成功 ，但是它們的解 析度一般都在毫米等級 。而光學技術則可達到 的低通濾波器 ，收集光時角度有限而會損失許 微米級解析度 ，提供了細胞甚至分子尺度上的 多高頻成分 。因此造成細微部分無法在成像時 訊息 。另一項光學顯微技術的主要優點就是有 看清楚 ，也即解析度受到限制。舉大家耳熟能 多種對比可供選擇 ，例如傳統的顯微技術多是 詳的單狹縫為例 ，單狹縫的繞射圖形為sinc2 函 以吸收量的差異來成像 ，但若要觀察接近透明 數。如圖一所示 ，此遠場sinc 繞射圖形即為此 的樣本時 ，樣本上吸收量和環境的差異就非常 狹縫空間函數的傅立葉轉換 。經一面透鏡可將 小，此時就可以靠相位差異來提供對比 。近年 此繞射圖形由無限遠處移至透鏡焦點 。由此可 來更引進了許多光譜學技術 ，例如激發螢光 看出點光源經透鏡聚焦後 ，焦點光場強度截面 (photoluminescence) 、 拉 曼 散 射 (Raman 將會形成一個二維的 sinc2 圖形 ，也就是所謂的 scattering) 、非線性吸收或散射等。其中螢光顯 艾瑞盤 (Airy disc) 。以三維空間來說，點光源經 微技術發展的尤為成熟 ，利用樣品本身