精化合成原理 第一章 绪论.pptVIP

(1)卤化 (2)磺化和硫酸酯化 (3)硝化和亚硝化 (4)还原和加氢 (5)重氮化和重氮基的转化 (6)氨解和胺化 (7)烃化 为了在有机分子中引入或形成上述取代基，以及为了形 成杂环和新的碳环，所采用的化学反应叫做单元反应或 单元作业。最重要的单元反应有： (8)酰化 (9)氧化 (10)水解 (11)缩合 (12)环合 (13)聚合 由此可见，精细化学品及其中间体虽然品种非常多，但是其合成过程所涉及的单元反应只有十几种。考虑到同一单元反应具有许多共同的特点，因此按单元反应来分章讨论，有利于掌握精细有机合成所涉及的单元反应的一般规律。应该指出，关于单元反应的分类和名称在各种书刊中并不完全相同。本课程将按照上述分类法进行讨论。 上述单元反应可以归纳为三种类型 第一类是有机分子中碳原于上的氢被各种取代基所取代的反应，例如卤化、磺化、硝化和亚硝化、C-酰化、C-烃化等。 第二类是碳原子上的取代基转变为另一种取代基的反应，例如硝基的还原为氨基等。 第三类是在有机分子中形成杂环或新的碳环的反应即环合反应。 同一个精细化学品或中间体，有时可以用几个不同的合成路线或者用几个不同的单元反应来制备。 例如苯酚的合成路线很多，其中在工业生产上曾经采用过的合成路线至少有以下五个，它们各有优缺点。 当制备在分子中含有多个取代基的中间体或 精细化学品时，合成路线的合理选择就更为 重要 ①1800’从天然香料中分离出单一的香精，并首次复配―香精 麝香的合成(香料工业的诞生) 返回 ② 1856年，茜素的合成 W. H. Perkin 煤焦油—品红、苯胺紫 (染料工业的诞生 ) 茜素的合成 茜素的合成 ③ 1900’(1939年)合成农药的诞生  六六六 返回 DDT(双对氯苯基三氯乙烷/Dichlorodiphenyltrichloroethane)(有效的杀虫剂) 氯氰菊酯(有效的杀虫剂) 除草剂2,4,5－T(2,4,5三氯苯氧乙酸) 返回 alkylbenzene sulfonate 返回 THE END * Fig.001 * Fig.002 1,2-二羟基蒽醌－－茜素 存在于茜草根中，是一种天然的染料。红色针状结晶，熔点289度，难溶于水，易溶于乙醇和乙醚，溶于碱。 * Fig.003 * Fig.004 * Fig.005 * Fig.006 任课老师：许爱荣 精化合成原理 河南科技大学、化工与制药学院 河南科技大学、化工与制药学院 学时数：40学时 教学内容： 第一部分，基本知识 (自学) 第二部分，单元反应 (课本) 考试成绩： 平时成绩 (考勤、作业)， 20%， 期末考试成绩， 80% 参考书 唐培堃，《精细有机合成化学与工艺学》，化学工业出版社，2006年，北京 李和平，葛虹，《精细化工工艺学》，科学出版社，1998年，北京 曾繁涤，《精细化工产品及工艺学》，化工出版社，1997年，北京。 第一章 绪论 第二章 精细有机合成基础 第三章 卤化 第四章 磺化和硫酸化 第五章 硝化和亚硝化 第六章 还原 第七章 氧化 第八章 重氮化和重氮盐的反应 第九章 烃化 第十章 酰化 第十一章 水解 第十二章 缩合 第一章 绪 论 1.1 精细化学品的释义 1.2 精细化学品的分类 1.3 精细化工的特点 1.4 精细化工在国民经济中的作用 1.5 精细有机合成的原料资源 精细化工诞生的背景 1960’ 日本最先提出Fine Chemicals 的概念 1980’ 精细化工学会成立 1983年，我国框定精细化工的范围，并提议建立精细化工专业 1986年，化工部提出了精细化工产品暂行分类办法 精细化工的诞生过程： A，直接利用自然资源  烟叶汁——农药，防止农业病虫害 天然植物(茜草，靛兰，指甲花)——染布，染指甲，胭脂，香料 B，简单加工利用自然资源  压榨、萃取、蒸馏（水蒸气蒸馏）从动植物中直接提取香料、药物（中草药）， 麝香、薄荷油、龙涎香、海狸香、檀香油、玫瑰花露等 C，利用合成与复配技术获得在应用性能上取代甚至超过 天然物质的产品 （标志精细化工的诞生） ①1800’从天然香料中分离出单一的香精，并首次复配―香精 D, 1990’高效、低毒、环境友好的精细化工产品 高效、低毒、环境友好的精细化工产品 1.1 精细化学品的释义 关于精细化学品的释义，国际上有三种说法： 1.