洗涤剂的组成及配方.pptVIP

* * * * 2) 有机助剂 （1）羧甲基纤维素钠（CMC） 携污作用。 洗涤,CMC被吸附在被洗物/污垢粒子表面，带负电荷。 同性电相互排斥，污垢难以重新沉积到被洗物表面。增稠、分散、乳化、悬浮和稳定泡沫的作用,使污垢稳定地悬浮于洗涤液中，更不容易再发生沉积。 （2）泡沫稳定剂与泡沫调节剂 脂肪醇酰胺，在洗涤剂配方中，主要作用增稠和稳泡，悬浮污垢防止其再沉积。 月桂醇二乙醇胺以及椰子油二乙醇胺。 泡沫调节剂，二十二烷酸皂或硅氧烷，消泡或低泡。 (3）荧光增白剂 Fluorescent Brighteners, 无色荧光染料。 适量添加，能改善粉状洗涤剂外观， 提高洗衣粉粉体白度， 增加被洗涤织物白度或鲜艳度，改善洗涤效果 （4）抑菌剂 三氯碳酰替苯胺 (TCC)或六氯苯， 化学品不起抗菌作用，可防止细菌繁殖。 3) 酶： 蛋白酶 淀粉酶 脂肪酶 纤维素酶 (2) 相转变温度(PIT) (1) 临界排列参数CPP 3 洗涤剂复配 无机物的影响 对离子型表面活性剂（特别阴离子）影响大，两性表面活性剂次之，非离子型表面活性剂较小。 同类同系表面活性剂间复配 不同类表面活性剂间复配 非离子-离子表面活性剂复配 阴离子-阳离子表面活性剂复配 两性离子-阴离子表面活性剂的复配 1.3.4 表面活性剂复配 阴离子-阴离子表面活性剂的复配 阴离子表活剂复配，性能往往以其中一种为主。 1.3.4.1 同类同系表活剂复配 （1）非离子-阴离子表活剂复配 ⒈表面活性剂的复配技术 量少时起钙皂分散作用，量多时形成低泡洗涤剂。 ⒉协同效应： 获得给定表面张力时，混合表活剂浓度低于组分表活剂所需浓度，产生协同效应。 离子/非离子型混合液cmc和表面张力下降，表面活性提高。 阴离子/非离子型二元混合液的去污性明显增加。 相同疏水基时，烷基酚系间协同作用远大于醇系。 1.3.4.2 不同类表活剂复配 例子 理想体系，复配后活性提高，各组分之间相互作用强烈。 (2) 阴离子/阳离子表活剂复配 避免沉淀析出，阴/阳离子表活剂复配的协同效应最大“在阴离子表活剂中加入少量阳离子表活剂，新络合物，可显著提高表面活性，反之亦然。 反映在cmc上，非等摩尔混合与等摩尔相同 并非所有的阴/阳离子表活剂均可混合，只有当疏水基较大，且二者碳原子数接近时，较高表面活性。 1.1　降低表面张力???? 阳离子表活剂 (Ｃ8Ｎ)与阴离子表面活性剂 (Ｃ8Ｓ)等摩尔复配体系的γｃｍｃ比两纯组分各自的γｃｍｃ低得多, 事实上,在单组分的碳氢链表面活性剂中尚未见报道能达到如此低的表面张力和界面张力。 ? 1.2　降低表面张力的效率????? 达到指定的表面张力γ时,复配体系所需表面活性剂总浓度比单一表面活性剂溶液所需浓度低。 C8N与阳离子表面活性剂C8S 以1/1(ｍｏｌ)复配,当达到相同的表面张力35ｍＮ/ｍ时,体系的总浓度为10-2.2ｍｏｌ/Ｌ,远比单一组分C8N (10-0.8ｍｏｌ/Ｌ及C8S(1×10-1.2ｍｏｌ/Ｌ)的浓度低得多。 1.3　降低ｃｍｃ复配体系ｃｍｃ小于单纯组分ｃｍｃ,甚至降低几个数量级。 等摩尔Ｃ12Ｈ25Ｎ(Ｃ2Ｈ4ＯＨ)3ＣＬ与Ｃ12Ｈ25ＳＯ4Ｎａ复配，ｃｍｃ分别为单一1/208和1/240。 等摩尔Ｃ12Ｈ25Ｎ(Ｃ2Ｈ4ＯＨ)3Ｃｌ与Ｃ8Ｈ17ＳＯ4Ｎａ复配, ｃｍｃ分别为单一表面活性剂的1/13和1/189。 胶团形成能力，增效作用。 1.4　表面吸附吸附量增加, 强烈相互作用, 包括异性离子间静电吸引作用，烃基间憎水相互作用。 在吸咐层呈等比组成时达到最大电性吸引,表面吸附层分子排列更加紧密而使表面吸附增加。 如Ｃ8Ｎ/Ｃ8Ｓ等摩尔复配，饱和吸附量达到5.6×10-10ｍｏｌ/ｃｍ2,相应的每个吸附分子平均所占面积约为0.3ｎｍ2,比单一表面活性剂溶液表面吸附层的最小分子面积(均大于0.4ｎｍ2)小得多。 2.1　去污性能固体/织物表面无机细颗粒,有一些面带负电;而阳离子表活剂带正电头,静电作用与带负电的面相互吸引,形成疏水性颗粒。 大量的阴离子表活剂, 以疏水基与阳离子表活剂吸附层疏水基相互作用, 吸附双层包围颗粒,从而将残留或附着于固体表面或织物表面的无机细颗粒(污物、污点)“吊起来”,最终在洗涤过程中形成“可溶性颗粒”而除去。 用脂肪醇硫酸钠AES洗涤羊毛时加入少量十二烷基吡啶氯化物,阴离子表活剂与单分子膜上的阳离子表活剂相互渗透,降低头基间斥力,形成更紧密的聚合膜,提高了表面活性和去污力。 2.2　增溶性能混合胶团对非极性或微极性有机物显示出正的增效作用。 复配体系中,混合胶团的聚合数会急剧增加,同时胶团过渡到棒状结构