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光谱是光的频率成分和强度分布的关系图

§2.2 Bohr 模型 (The Bohr model of the atom) 氢光谱 (Line spectra of hydrogen atom) 光谱是光的频率成分和强度分布的关系图,它是研究原子结构的重要途径之一。 光谱是用光谱仪测量的,光谱仪大致由三部分组成:光源,分光器(棱镜,或光栅),记录仪。(参看图6.7) 氢原子的光谱为图6.8所示。 Rydberg方程(1889 年) 氢光谱线系 Lyman系:(1914) n=1,n`=2,3,4,…… 位于紫外区。 Balmer系:(1885) n=2,n`=3,4,5,…… 位于可见光区。 Paschen系:(1908) n=3,n`=4,5,6,…… 位于红外区。 Brackett系:(1922) n=4,n`=5,6,7,…… 位于红外区。 Pfund系:(1924) n=5,n`=6,7,8,…… 位于红外区。 Rydberg公式完全是一个经验公式,但他将如此复杂的谱线系,用一个相当简单的公式表示了出来,而且与实验吻合得如此之好,这在公式问世后的近三十年内,一直是一个迷。 Bohr模型 (The Bohr model) 为了解释氢光谱的实验规律,丹麦为物理学家N.Bohr把Rutherford的原子模型,Planck的量子假设和Einstein的光子概念糅合在一起,于1913年提出一种全新的原子结构模型。 Bohr模型的三个基本假定 (1)经典轨道加定态条件。(The assumption of stable orbits) 电子绕核圆周运动,但电子只能 处在一些分立的轨道上,且在这 些轨道运动时,不产生电磁场辐 射。(图7.1) (2) 定态跃迁 电子在定态轨道上运动,不会产生电磁辐射,但当电子从一个定态轨道跃迁到另一轨道时,会以电磁波形式吸收(或放出)能量 (7-3) 即Bohr提出的频率条件 由Rydleerg公式有: 两式相比,即得: ? (7-4) ?将(7-4)与(7-1)式相结合,又有: (7-5)? 这就是氢原子中与定态n相应的电子轨道半径,由于n只能取整数,因而轨道半径是分立的。这称为轨道量子化。 (3) 角动量量子化。 Bohr从对应原理导出角动量量子化的条件(L=nh ,n=1,2,3,……) 对应原理:在原子范畴内的现象与宏观范围内的现象可以分别遵守各自的规律。但当把微观范围的规律延伸到宏观范围时,其结果与经典宏观规律相一致。 由对应原理计算Rydberg常数:由式(6-11) ? 当n很大时,两相邻n间的跃 迁频率为(n’-n=1) 而电子角动量的经典表达式为: ? ? 代入(7-8)式即得 几个组合常数。为便于进行数值计算,引入组合常数. ? (7-11) ? Niels Bohr Rydberg常数 利用(7-7)式算的Rydberg常数为 R=109737.315cm-1 (8-1) Rydberg常数的实验值为: R=109677.58cm-1 (8-2) 两者吻合得很好,误差为万分之五,而当时光谱学的精度已达万分之一. 英国光谱学家Fowler对这一偏差提出了质疑. 氢光谱 (Line spectra of hydrogen atoms) 若将(7-8)式及(7-4)式用图解表示,就得到图8.2和图8.3。 图8.3是按能量大小的比例 画出来的,称为原子的能 级图。 图中每条横线代表一个能 级,横线之间的距离代表 能级的间隔,即能差。 从能级图上可清楚的看出 氢原子光谱的谱线分布, 从而解开了近三十年之久 的“Balmer公式之谜”,这 是Bohr理论的一大成功。 ? 类氢光谱 (Line spectra of hydrogen li

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