热1气体动理论.pptVIP

常温常压下： 当 p ~ 数百atm时，b ~ Vm， pin ~ p 。 所以分子体积和分子间作用力的修正可忽略。 但是随着压强 p 的增加： 此时分 子体积和分子间作用力的修正就不可忽略了。 书 P70 表 2.3 给出了 1 摩尔氮气在 T = 273K 时的数据 ： 此表说明范氏气体方程更符合实际。 Vm 实 验 值 计 算 值 p (atm) Vm （ l ） p Vm ( l atm ) l ) ( atm ) )( ( 2 . - + b a p Vm 1 22.41 22.41 22.41 100 0.2224 22.24 22.40 500 0.06235 31.17 22.67 700 0.05325 37.27 22.65 900 0.04825 43.40 22.4 1000 0.0464 46.4 22.0 . 占总分子数的比例。” 率v 附近单位速率区间的概率。 由定义式 可看出 f (v)的意义是： 因为 所以 这称为速率分布函数 的归一化条件。 即 对于一个分子来说， f (v) 就是分子处于速 “ 在速率v 附近， 单位速率区间内的分子数 二 . 麦克斯韦速率分布函数 1859年麦克斯韦 ( Maxwell ) 导出了理想气体在 无外场的平衡态 ( T )下， 分子速率分布函数为： f(v) 0 v v +dv T，m 一定 v m — 气体分子的质量 曲线下面的总面积等于1。 在左图上的几何意义为： 归一化条件 演示 三. 三种速率 1.最可几速率（most probable speed） 相应于速率分布函数 f(v)的极大值 的速率v p 称为最概然速率。 f(v) 0 vp T，m 一定 v 处在最概然速率 v p 附近 就单位速率区间来比较， 的分子数占总分子数的百分比最大。 如图示， ? 当分子质量 m 一定时， 速率大的分子数比例越大， f(v) 0 vp1 m 一定 v vp2 T1 T2 T1 思考 T 一 定，m2 m 1，速率分布曲线如何？ 气体分子的热运动越激烈。 左图表明： 温度越高， 分立情况下： 连续情况下： vi ?v， 对麦氏速率分布经计算得： Ni ? dNv=N f (v)dv， 2.平均速率（average speed） 平均速率 规律：任意v 的函数?(v) 对全体分子的平均值都可以 用速率分布函数由右式求得: ?例? 设某气体的速率分布函数 求： （3）速率在 之间分子的平均速率 解： （1）常量 a 和 v0 的关系 （2）平均速率 （1）归一化条件 v v0 0 为 （2）设总分子数为N， （3） 则 对否？ ——不对！ 上式分母上的N应为 （与前同） —— 讨论分子平均平动动能时用； —— 讨论分子碰撞问题时用； —— 讨论分子的速率分布时用。 排序: 3. 方均根速率（root-mean-square speed） （麦） 四. 麦克斯韦速度分布律 （Maxwell?s law of distribution of velocities） 为更细致地研究气体分子的运动情况，需要 给出分子的速度分布规律。 分布于速度 附近小体积元 设在速度空间中， 内的分子数为 则速度分布函数定义为： 速度空间体积内的分子数占总分子数的比例。 —— 速度 附近， 单位 vx vy 0 速度空间 vz 1859年麦克斯韦首先导出了理想气体的速度 分布律为： ——麦克斯韦速度分布律（推导见书P53 ?注?） 的分布函数， 令 分别为 形式相同。 g(vx) vx 0 于是有 的函数 五. 分子碰壁数? ? — 单位时间、单位面积上碰壁的分子数 小柱体内速度在 附近 速度空间体元内的分子数为 令 则 小柱体 dA vxdt x 器壁 n 又平均速率 ? 已知： ? p0 V ?A p外 T N 体积V，小孔面积 ?A 。 求： 解： 则 设 t 时刻容器内分子数为N， [例]如图示， p0p外，T = const. 积分： 得 例如对氧 气， 设V=103cm3 ， ?t = 62.3 s 则计算得： T = 300K时， ?A = 0.1mm2， ? * 扩散法分离同位素 多孔膜 真空 同位素混合气 n1 n2 同位素丰度： ? ?1 ?2 分离系数 的U化合物。 天然铀235U的丰度为0.71%， 反应堆中要求 235U的丰度为3%。 因为金属U要在2500K以上才能成为铀蒸汽， 所以采用UF6， 它是唯一在室温下具有高蒸汽压 为把235U丰度由0.71%提高到3%， 需多级分离。 把238UF6（质量m2） 和 235UF6（质量