化学反应的速率(整理).pptVIP

第三节 化学反应的速率 一、化学反应速率 活化能(Ea) 能发生化学反应的分子必须是吸收能量后形成的活化分子,而活化能是普通反应物分子形成活化分子所吸收的能量 活化能越高,反应越 进行, * * * * 这些化学变化有何差异？ 爆炸 牛奶腐坏 铁棒生锈 溶洞形成 很快 较快 较慢 很慢 1.概念及表示方法 对于反应体系体积不变的化学反应，通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增大来表示化学反应速率 计算表达式 单位 mol·L-1·min-1 mol·L-1·s-1 注意： 一个化学反应涉及反应物和生成物多种物质，在中学化学里， 通常说化学反应速率快慢，往往是对整体化学反应而言，但定量表 示化学反应速率时，主要是对某个具体物质而言。 1、化学反应速率是标量，即只有大小而没有方向,只取正值,不取负值. 2、一般计算出的化学反应速率是某个物质一段时间内的平均反应速率,而不是瞬时速率. 3、不用固体物质或气态反应中的液体物质表示化学反应速率，因为它们“浓度”是不变的. 4、对于同一化学反应,用不同的物质表示其化学反应速率时，数值可能不相同，但实际意义是相同的.而且各物质的反应速率之比等于化学方程式中化学计量数之比 　 [强调]：有关化学反应速率的几点说明 2.影响反应速率的因素: 内因:物质本身的性质起决定作用 外因:温度、浓度、压强、催化剂、接触面积、光、电磁波等等 瑞典的物理化学家 （1859年－1927年） 阿伦尼乌斯的研究领域广泛，1889年提出活化分子和活化能概念，导出化学反应速率公式。他因创立电离学说而获1903年诺贝尔化学奖。 普通分子 足够的能量 活化分子 合适的取向 有效碰撞 能量差——活化能 化学反应的发生： AB+C △H Ea A ··· B···C A+BC 难 只有基元反应的活化能才是活化分子平均能量与普通反应物分子平均能量的差值 反应进程 能量 力量不够 取向不好 普通分子 足够的能量 活化分子 合适的取向 有效碰撞 能量差——活化能 对于气体或溶液中发生的反应，当其他条件不变时，增加反应 物的浓度，活化分子增多，有效碰撞增多,可以增大化学反应速率。 1.浓度的影响 注意: 对可逆反应,增大反应物的浓度,正反应速率急剧增大,然后逐渐减小至平衡时的速率;逆反应速率逐渐增大至平衡时的速率 2.压强的影响 对于有气体参加的反应来说，当其他条件不变时， 增大压强相当于增大浓度,有效碰撞增多,化学反应速 率加快 .减小压强,浓度降低,反应速率变慢. 注意: ①对可逆反应,增大压强,正逆反应速率都增大,但化学计量数大的一边增大的程度大一些, 减压时,正逆反应速率都减小,但化学计量数大的一边减小的程度大一些. ②对于气体体积不变的可逆反应,改变压强时,正逆反应速率会同等程度的改变 3.温度的影响 温度升高，增加了活化分子的百分数 ,正逆反应速率加快;降低温度,反应速率变慢. 注意: 对可逆反应,改变温度,吸热反应的速率受到的影响程度大些. 如,升高温度,吸热反应方向速率增大的程度大;降温,吸热反应方向速率减小的程度大.